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Plages de défilement de doses Bolus, de bolus médecin :
microgrammes
Concentration
mcg/mL
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
20
25
30
Description technique
Normes utilisées pour le développement de la pompe
Les normes suivantes ont été utilisées en tout ou en partie pour le développement de la pompe.
Matériel électrique médical
EN 60601-1 (1990), Medical Electrical Equipment, Part I: General Requirements for Safety.
Amendment A1 (1993) Amendment A13 (1996) Amendment A2 (1995).
EN 60601-2-24 (1998), Medical Electrical Equipment, Part 2-24: Particular Requirements for
Safety of Infusion Pumps and Controllers.
EN 60601-1-4 (1996), Medical Electrical Equipment, Part 1-4: General Requirements for
Safety - Collateral Standard: Programmable electrical medical systems. Amendment A1: 1999.
IEC 60601-1 (2nd Edition, 1988), Medical Electrical Equipment, Part 1: General
Requirements for Safety. Amendment 1 (1991) Amendment 2 (1995).
IEC 60601-1-4 (2000), Medical Electrical Equipment, Part 104: General Requirements for
Safety - Collateral Standard: Programmable electrical medial systems.
IEC 60601-2-24 (1998), Medical Electrical Equipment, Part 2-24: Particular Requirements for
Safety of Infusion Pumps and Controllers.
CAN/CSA-C22.2 601.1-M90, Medical Electrical Equipment, Part 1: General Requirements for
Safety - November 1990 (Canadian Deviations to IEC 60601-1) Update No. 2 (November 2003).
Microgrammes
Incrément
Max.
0,05
20
0,10
40
0,15
60
0,20
80
0,25
100
0,30
120
0,35
140
0,40
160
0,45
180
0,50
200
0,55
220
0,60
240
0,65
260
0,70
280
0,75
300
1,00
400
1,25
500
1,50
600
Références et dépannage
Concentration
Microgrammes
mcg/mL
Incrément
35
1,75
40
2,00
45
2,25
50
2,50
55
2,75
60
3,00
65
3,25
70
3,50
75
3,75
80
4,00
85
4,25
90
4,50
95
4,75
100
5,00
200
10,00
300
15,00
400
20,00
500
25,00
Max.
700
800
900
1 000
1 100
1 200
1 300
1 400
1 500
1 600
1 700
1 800
1 900
2 000
4 000
6 000
8 000
10 000
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