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Nidek Medical Mark 5 Nuvo Lite Serie Manuel D'entretien page 6

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3.0 À propos de la gamme Mark 5 Nuvo Lite
3.1 Utilisation conforme et fonctionnement
Les concentrateurs d'oxygène Mark 5 Nuvo Lite Family (Nuvo Lite and Nuvo Lite 3) servent à délivrer en continu du
gaz enrichi en oxygène aux patients (adolescents jusqu'aux personnes âgées) souffrant de problèmes de santé
entraînant de faibles quantités d'oxygène dans le sang (hypoxémie).
La Gamme Mark 5 Nuvo Lite commence à fonctionner en diffusant de l'air dans le filtre d'admission d'air externe. Cet
air filtré entre dans le compresseur via un résonateur d'aspiration et un filtre fin. L'air sous pression sort ensuite du
compresseur et, si le modèle Nuvo Lite a été fabriqué avant 2018, passe à travers un échangeur de chaleur pour
réduire la température de l'air comprimé. Un système de valve électronique dirige ensuite l'air dans l'un des deux
tubes contenant des tamis moléculaires (lits de tamis). Le tamis moléculaire absorbe (attire physiquement) l'azote de
l'air lorsqu'il est poussé à travers les lits de tamis. Cela permet au gaz enrichi en oxygène de passer avant d'être fourni
au régulateur de pression. Alors qu'un tube génère le gaz, l'autre est purgé de l'azote absorbé. Ce processus est
appelé « adsorption par inversion de pression » (PSA d'après l'acronyme anglais). Après être passé par le détendeur,
le débit de gaz fourni au patient est déterminé par la vanne de régulation. Il passe finalement à travers le filtre à
particules fines, puis sur un capteur qui détecte la concentration en oxygène du gaz avant qu'il ne quitte l'appareil via
une sortie résistant au feu.
Pendant le fonctionnement et après l'arrêt, s'assurer que la canule n'est pas orientée vers des surfaces
souples et les vêtements. Un excès d'oxygène peut s'accumuler et entraîner une combustion en cas
d'exposition à une étincelle ou à une flamme nue.
Utiliser le cordon d'alimentation fourni.
Vérifier que les caractéristiques électriques de la prise de courant correspondent à celles figurant sur la
plaque signalétique du fabricant située sur le panneau arrière de l'appareil.
Cette unité peut être équipée d'une prise polarisée. Une de ses lames est plus large. Si elle ne peut pas
être branchée dans la prise de courant, inverser la fiche. Si elle ne peut toujours pas être branchée,
contacter un électricien qualifié. Ne pas supprimer cette fonction de sécurité.
3.2 Installation et stockage
L'appareil devrait être mis en service dans un endroit sec avec une température ambiante comprise entre 10 °C et
40 °C (de 50 °F à 105 °F) et une humidité relative de 15-95 %. L'appareil peut être utilisé à une altitude maximale de
2 200 m à une température de 21 ºC (70 °F) sans que cela entraîne un endommagement du produit.
NE PAS utiliser dans une atmosphère explosive.
Afin d'éviter tout risque d'incendie et d'explosion, le concentrateur doit être gardé à l'écart de toute source
de chaleur, source incandescente ainsi que des solvants, aérosols, etc.
L'unité devrait être placée et utilisée dans un espace bien aéré, exempt de polluants et de fumées et
protégée des éléments avec un éclairage approprié.
L'unité devrait être placée et utilisée dans un endroit où l'emplacement et le stockage du câble
d'alimentation et du tube à oxygène ne représentent pas un risque de trébuchement.
Il doit être possible d'accéder facilement au câble d'alimentation en vue de le débrancher.
Dans l'intérêt du patient et pour sa sécurité, aucune modification apportée à l'équipement n'est
autorisée.
Il n'est pas non plus recommandé d'apparier l'appareil à tout autre équipement ou accessoire non indiqué
dans ce guide.
L'appareil doit être branché pour pouvoir fonctionner.
En cas de coupure d'alimentation, une source d'alimentation de secours est recommandée afin de
maintenir le fonctionnement de l'appareil.
Ne pas utiliser dans un environnement spécifiquement magnétique (IRM, radiologie, etc.) Ceci peut causer
un dysfonctionnement de l'appareil.
Nous déconseillons l'utilisation de rallonges et d'adaptateurs, car ils constituent des sources potentielles
d'étincelles et d'incendie.
2010-8407-FR Rév. G
Janvier 2024
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Produits Connexes pour Nidek Medical Mark 5 Nuvo Lite Serie

Ce manuel est également adapté pour:

Mark 5 nuvo liteMark 5 nuvo lite 3