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GUIDE DE L'UTILISATEUR
CONCENTRATEUR D'OXYGÈNE MAX 30
[La version originale de ce document a été rédigée en anglais]
Les lois fédérales des États-Unis limitent la
vente de cet appareil à un médecin habilité ou à
un tiers agissant sur son ordre. Ce concentrateur
d'oxygène doit être utilisé uniquement sous la
ATTENTION !
surveillance d'un médecin habilité.
SOMMAIRE
GLOSSAIRE DES SYMBOLES
2010-9801CE-FR-C
La gamme MAX
1
2
3
3
3
3
3
3
3
4
4
4
4
4
4
5
5
5
6
6
6
7
7
8
9
Octobre 2017
DANGER : Ne pas fumer lors de
l'utilisation d'oxygène ni à proximité
de cet appareil.
GLOSSAIRE DES SYMBOLES
ON [MARCHE] (alimentation secteur activée)
OFF [ARRÊT] (alimentation secteur désactivée)
Appareil de type B
Protection électrique de Classe I
NE PAS EXPOSER AUX FLAMMES NUES
NE PAS UTILISER D'HUILE NI DE GRAISSE
Informations techniques
Consulter les documents joints
Garder en position verticale
Fragile - manipuler avec précaution
Certifié QMS selon l'Annexe II de la
Norme 93/42/CEE par l'organisme agréé 0413
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Table des Matières
Manuels Connexes pour Nidek Medical MAX Série
Sommaire des Matières pour Nidek Medical MAX Série
-
Page 1: Table Des Matières
GUIDE DE L'UTILISATEUR La gamme MAX CONCENTRATEUR D'OXYGÈNE MAX 30 [La version originale de ce document a été rédigée en anglais] Les lois fédérales des États-Unis limitent la vente de cet appareil à un médecin habilité ou à DANGER : Ne pas fumer lors de un tiers agissant sur son ordre. -
Page 2: Consignes Générales De Sécurité
1. CONSIGNES GÉNÉRALES DE SÉCURITÉ Seules les personnes ayant lu et compris l'intégralité de ce manuel doivent être autorisées à utiliser le concentrateur d'oxygène Max 30 (ci-après désigné l'appareil). Les AVERTISSEMENTS ci-dessous indiquent une situation potentiellement dangereuse. Si cette situation n'est pas évitée, elle peut entraîner des blessures graves, voire la mort. -
Page 3: Méthode D'élimination Des Déchets
Tous les accessoires n'étant pas d'origine sur l'appareil doivent être éliminés conformément aux marquages produit individuels pour leur élimination. En outre, dans le cadre de la directive de marquage 93/42/CEE, le numéro de série de l'appareil éliminé doit être envoyé à Nidek Medical si l'appareil comporte le marquage 2. -
Page 4: Nettoyage - Entretien
Remarque : la concentration d'oxygène requise est normalement atteinte dans un délai de cinq minutes après la mise en marche de l'unité. Réglez le débitmètre (Fig. 2.1-5) sur la valeur prescrite. Remarque : Consulter directement le débitmètre pour des mesures de réglage précises. Vérifiez que l’oxygène s’écoule par le dispositif d’administration (canules nasales ou autre) en plaçant son ou ses orifices à... -
Page 5: Accessoires Disponibles Sur Ordonnance D'un Médecin
Les connecteurs, tubes, canules nasales ou masques doivent être conçus pour l’oxygénothérapie. Les accessoires portant un numéro de référence Nidek Medical ou inclus dans le jeu d'accessoires fourni avec l'appareil sont conformes à ces exigences. Contacter le fournisseur de l'appareil pour obtenir ces accessoires. -
Page 6: Indicateurs
Soupape de sécurité • L'appareil est placé sur la sortie de faible pression du compresseur et étalonné à 3,4 bars (50 psig). Il est également équipé d'une soupape de sécurité sur la sortie du compresseur haute pression qui est étalonnée à 7,0 bar (115 psig). 5.5 Indicateurs Fig. -
Page 7: Normes - Max
Teneur moyenne en oxygène : • 2 l/min : > 90 % (valeurs à 21 °C et sous une atmosphère de pression) • 30 l/min : de 87 % à 95,5 % (valeurs à 21 °C et sous une atmosphère de pression) •... -
Page 8: Dépannage
à jour concernant les intervalles recommandés sont disponibles. Le travail doit être confié à des techniciens convenablement formés et certifiés par le fabricant. Utiliser exclusivement des pièces détachées d'origine (voir section 4.3 Entretien dans le Guide de l'utilisateur). Sur demande, le fournisseur peut remettre des schémas de circuits, nomenclatures de pièces, détails techniques ou autres renseignements utiles à... -
Page 9: Cem, Déclarations Électromagnétiques
6. CEM, déclarations électromagnétiques Appendice A : Informations sur la CEM Important : Le non-respect des consignes listées peut entraîner une augmentation des émissions et/ou une diminution de la résistance de l'appareil y étant soumis. • L'équipement électrique à usage médical requiert des précautions spéciales concernant la CEM et doit être installé et mis en service conformément aux informations sur la CEM fournies dans ce manuel. -
Page 10: Remarques
REMARQUES : 2010-9801CE-FR-C Octobre 2017 Page 10 sur 12... - Page 11 REMARQUES : 2010-9801CE-FR-C Octobre 2017 Page 11 sur 12...
- Page 12 Représentant pour l'UE mdi Europa GmbH Langenhagener Str. 71 30855 Hannover-Langenhagen, Allemagne Nidek Medical Products, Inc. Tél. : +49-511-39-08 95 30 3949 Valley East Industrial Drive Fax : +49-511-39-08 95 39 Birmingham, Alabama 35217 États-Unis info@mdi-europa.com Tél. : 205-856-7200 Fax : 205-856-0533 www.mdi-europa.com...