1.0. Vigtig information – Læs inden brug
Alle anvisningerne skal læses og forstås, inden kraven tages i brug. Alle instruktioner skal betragtes som
retningslinjer og ikke et forsøg på at definere lægepraksis.
1.1. Tilsigtet anvendelse
Ambu® Mini Perfit ACE kraven er en stiv immobiliseringsenhed i ét stykke til columna cervicalis, der er
designet til at hjælpe redningsfolk med at holde patienten i en neutral stilling, forebygge lateral (side-til-
side) svajen og anterior-posterior (fremad og bagud) fleksion og ekstension af columna cervicalis under
transport eller forflytning af patienter.
1.2. Kontraindikationer
Immobilisering med kraven frarådes hos traumepatienter med penetrerende skader eller med
ankyloserende spondylitis.
1.3. Advarsler og forsigtighedsregler
ADVARSLER
1. Kraven bør kun anlægges af uddannet redningspersonel, efter anvisning af en læge eller anden
lægelig myndighed. Permanent skade kan forekomme, hvis den ikke benyttes som anbefalet af en
læge eller anden lægelig myndighed.
2. Kraven må ikke genbruges til en anden patient. Kraven er til enkeltpatientbrug. Genbrug kan
forårsage kontaminering, hvilket kan medføre infektioner.
3. Kraven må ikke anvendes på en patient i mere end 24 timer. Langvarigt ophold i kraven er blevet sat
i forbindelse med udvikling af tryksår.
Advarsler
1. Sørg for, at hagestykket sidder korrekt, og at størrelsen hele tiden er fikseret under brugen, da det
kan medføre alvorlig nakkeskade, hvis kraven går af under brugen.
1.4. Potentielle utilsigtede hændelser
Diagnostisk forstyrrelse, hudafskrabning eller tryksår og forringet ventilation.
1.5. Generelle bemærkninger
Hvis der sker en alvorlig hændelse under brugen af denne enhed eller som resultat af brugen af den, bedes
det indberettet til producenten og til den nationale myndighed.
2.0. Specifikationer
Opbevaringstemperatur:
Driftstemperatur:
3.0. Anvendelse af Ambu® Mini Perfit ACE™
•
Lad en af redderne stabilisere hovedet og halsen manuelt ved forsigtigt at holde hoved og hals i en
neutral, lige position.
•
Mål afstanden mellem et imaginært plan tegnet vandret og lige under patientens hage og et andet
vandret plan tegnet lige over patientens skulder.
•
Sammenlign denne afstand med afstanden fra kravens størrelseslinje til det nederste aspekt af selve
plastkraven (ikke skummet).
•
Kraven justeres ved at trække op i låseknapperne, så de åbnes.
12
Testet ved -40 °C (-40 °F) og +70 °C (158 °F) i henhold til EN 1789.
-10 °C – +40 °C (14 °F – 104 °F).
1
3
2
4