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Instrumentarium EXPRESS Manuel D'utilisation page 42

Système d'imagerie numérique intra-orale

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7. Avertissements et précautions
Cet appareil est conforme à la norme CEI 60601-1. Les accessoires connectés
à ce dispositif doivent être conformes aux normes nationales correspondant
aux normes CEI.
Cet appareil ne doit pas être utilisé en présence de mélanges anesthésiants
inflammables à l'air, à l'oxygène ou au protoxyde d'azote.
Pour les connexions Ethernet, utilisez un câble CAT6 LAN non blindé, de
ce fait les châssis multiples ne doivent pas être connectés ! L'ordinateur/ le
réseau Ethernet auquel l'appareil est connecté doit être approuvé de façon
appropriée (par ex., EN 60950, IEC 60950, UL 60950). Après installation,
vérifiez que les niveaux de courant de fuite IEC 60601-1 ne sont pas
dépassés.
Si l'ordinateur/commutateur Ethernet auquel est connecté l'appareil est utilisé
dans l'environnement du patient, il doit être certifié de façon appropriée et
satisfaire les exigences de la norme 60601-1.
L'ordinateur, de même que tout autre périphérique externe connecté au
système hors de la zone du patient, doit respecter la norme CEI 60950
(configuration minimum). Les périphériques qui ne respectent pas la norme
CEI 60950 ne doivent pas être connectés au système car ils peuvent présenter
un risque de sécurité lors de l'utilisation de l'appareil.
L'ordinateur, de même que tout autre périphérique externe, ne doit pas être
branché sur une rallonge.
Si l'appareil doit être connecté à une multi-prise, il ne doit pas être placé au
sol.
N'utilisez pas plusieurs rallonges.
Afin de maintenir un fonctionnement sécurisé et correct de l'appareil, n'utilisez
que le bloc d'alimentation fourni avec l'appareil ou vendu par des distributeurs
autorisés. Reportez-vous aux spécifications techniques de l'appareil pour
obtenir une liste des blocs d'alimentation certifiés.
Si l'appareil est utilisé avec un logiciel d'application d'imagerie tiers qui n'a
pas été fourni par le fabricant, ce dernier doit être conforme avec les lois
locales relatives aux informations du patient. La législation inclut par exemple
la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux et/ou la FDA (le cas
échéant).
Ne placez par l'ordinateur à un endroit où il pourrait être éclaboussé par du
liquide.
Nettoyez l'ordinateur conformément aux instructions du fabricant.
L'image n'est pas transférée de l'appareil à l'ordinateur exécutant le logiciel
Manuel d'utilisation 204878
Appareil d'imagerie
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