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I.3 Explication des symboles
Symboles apparaissant sur les étiquetages
Avertissement
Indique la nécessité d'un
traitement
déchets courants en fin de
vie.
Fabricant
Se référer au manuel
utilisateur
Référence catalogue
Appareil soumis à
prescription aux États-Unis
Date de fabrication
Conforme aux normes Qi
Module Bluetooth conforme
à la règlementation
japonaise
Symboles apparaissant à l'écran du NeuroLight
Bouton principal
Menu configuration
Suppression de l'épreuve ou
du dossier sélectionné
Pause activée
Menu patient / Accès aux
dossiers patients
Manuel Utilisateur NeuroLight
distinct
des
Numéro de série
Marquage
té au règlement européen
relatif
médicaux.
Date de premier marquage
CE : 2010
Indice de protection contre
les corps étrangers solides
IP 30
et contre les liquides.
Non
liquides.
Partie appliquée de type BF
Courant Continu CC
Curtis-Straus Mark
(États-Unis et Canada)
Dispositif médical
Module Bluetooth conforme
Contains
à la règlementation FCC
FCC ID
partie 15
MM
YYYY
Date de fabrication,
fabricant
Retour au menu principal
Retour à l'étape précédente
Validation de la sauvegarde
de la mesure
Affichage des
enregistrements
Création d'un dossier
patient
de
conformi-
aux
dispositifs
protégé
contre
les
8
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