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Conditions d'utilisation :
- Température d'utilisation : +5°C ÷ +40°C
- Humidité relative : 30 ÷ 85%
- Pression : 700 ÷ 1 060hPa
ALIMENTATION À BATTERIE :
6V d.c. – 4x1,5V type AA (LR06)
ADAPTATEUR SECTEUR
Mod. LXCP12-006100BEH, constructeur : Shenzhen Longxc Power Supply Co. , LTD.
ENTRÉE : 100-240V~ 50/60Hz, 0,5A
SORTIE : 6,0 V d.c. 1,0 A.
Date de fabrication :
La date de fabrication du produit peut être tirée de la codification du lot :
(où : AA=année ; MM=mois ; XXXX=numéro progressif ).
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Les appareils électromédicaux requièrent des précautions particulières en matière de compatibilité électromagnétique et
doivent être installés et mis en marche conformément aux informations CEM suivantes. Interférences électromagnétiques/à
radiofréquences (CEM/IRF) : le comportement de l'équipement pendant son fonctionnement peut subir des interférences
si l'appareil est utilisé dans un champ électromagnétique à radiofréquences dont l'intensité est ≤ 10 Volts/mètre, mais ses
performances ne seront pas compromises de manière permanente. Garder le tire-lait à une distance minimum de 1 m
d'émetteurs RF pour éviter les interférences radio.
Le tire-lait électrique mod. 06836
électromagnétique ayant les caractéristiques reportées ci-après. Le client ou l'utilisateur du tire-lait électrique mod.
06836
00009199000000 doit s'assurer qu'il est utilisé dans ce type environnement.
Guide et déclaration du fabricant - émissions électromagnétiques
Phénomène
ÉMISSIONS en radiofré-
quence conduites et
irradiées
Distorsions harmoniques
et fluctuations de tension/
flicker (papillotement)
Fluctuations de tension/
flicker (papillotement)
a) L'appareil est adapté pour une utilisation dans des environnements de soin à domicile et professionnels limités aux
chambres des patients et dans les structures d'allaitement ou de soin des nouveau-nés dans les hôpitaux ou cliniques. Les
limites d'acceptation les plus restrictives du Groupe 1 Classe B (CISPR 11) ont été considérées et appliquées. L'appareil est
destiné à être utilisé dans l'environnement indiqué lorsqu'il est directement branché au RÉSEAU ÉLECTRIQUE.
b) Le test n'est pas applicable dans cet environnement, sauf si l'APPAREIL ÉLECTROMÉDICAL ou le SYSTÈME ÉLECTRO-
MÉDICAL utilisé est connecté au RÉSEAU ÉLECTRIQUE et que la puissance absorbée n'entre pas dans le cadre de la
norme CEM de base.
Déclaration du fabricant et lignes directrices - Immunité électromagnétique - Porte : Enveloppe
Phénomène
DÉCHARGES
ÉLECTROSTATIQUES
00009199000000 est conçu pour être utilisé dans un environnement
Environnements de soin professionnels
a
Norme CEM de base et
méthode de test
CEI 61000-4-2
35
10AAMMXXXX
a
)
)
CEI 61000-3-2
)
b
Classe A
CEI 61000-3-3
)
b
CONFORMITÉ
Niveaux d'essai d'immunité
Environnements de soin
professionnels
Par contact ± 8kV
± 2 kV, ±4kV, ±8 kV, ±15 kV air
ENVIRONNEMENT
DE SOIN À DOMICILE
)
a
CISPR 11
Groupe 1 Classe B
ENVIRONNEMENT
DE SOIN À DOMICILE
)
a
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