Условия эксплуатации:
- Температура измерения: +5°C ÷ +40°C
- тносительная влажность: 30 ÷ 85%
- Давление: 700 ÷ 1060hPa
ПИТАНИЕ ЧЕРЕЗ БАТАРЕЮ:
6В пост.т. – 4x1,5В тип AA (LR06)
СЕТЕВОЙ АДАПТЕР
Мод. LXCP12-006100BEH, изготовитель: Shenzhen Longxc Power Supply Co. , LTD.
ВХ Д: 100-240 В ~ 50/60 Гц, 0,5A
ВЫХ Д: 6,0В d.c. 1,0A
Дата изготовления:
Дата изготовления изделия указана в коде партии:
(где: AA=год; MM=месяц; XXXX=прогрессивный номер).
ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ
Электромедицинские приборы требуют особых мер предосторожности в плане электромагнитной совместимости
и должны быть установлены и введены в действие в соответствии со следующей информацией по электромагнитной
совместимости. Электромагнитные или радиочастотные помехи (EMC/RFI): помехи могут повлиять на поведение
прибора во время его работы,, если он используется в электромагнитном поле с радиочастотой ≤ 10 Вольт/
метр, тем не менее, свойства прибора не будут нарушены. Держите молокоотсос на расстоянии примерно 1 м от
радиочастотных передатчиков, чтобы избежать радиочастотных помех.
Электрический молокоотсос Electric NaturallyMe мод. 06836
электромагнитной среде с характеристиками, приведёнными ниже. Покупатель или пользователь Электрический
молокоотсос Electric NaturallyMe мод. 06836
в такой среде.
Руководство и декларация производителя – электромагнитное излучение
Явление
Частота кондуктивных по-
мех, излучаемых в радио-
частотном диапазоне
Гармонические искаже-
ния и колебания напря-
жения/фликер (мерцание)
Колебания напряжения/
мерцания
a) Прибор предназначен для применения в домашних условиях или в профессиональных медицинских учреждениях
и может использоваться только в палатах и помещениях больниц или клиник, используемых для лечения новоро-
жденных или для грудного вскармливания. Учитывались и применялись самые строгие ограничения для группы 1
класса B (CISPR 11). Прибор предназначен для использования в указанной среде, когда он непосредственно подклю-
чён к БЩЕЙ СЕТИ ЭЛЕКТР СНАБЖЕНИЯ.
b) Испытание не применяется в данной среде, кроме случаев, когда используемый ЭЛЕКТР МЕДИЦИНСКИЙ ПРИ-
Б Р ИЛИ ЭЛЕКТР МЕДИЦИНСКАЯ СИСТЕМА подключены к БЩЕЙ СЕТИ ЭЛЕКТР СНАБЖЕНИЯ, а потребляе-
мая мощность не входит в рамки базового стандарта электромагнитной совместимости.
Декларация производителя и руководство - Электромагнитная устойчивость - Порт: Корпус
Явление
ЭЛЕКТР СТАТИЧЕСКИЙ
РАЗРЯД
10AAMMXXXX
00009199000000 должен убедиться в том, что прибор используется
Среда профессионального медицинского учреждения
Базовый стандарт
электромагнитной
совместимости и метод
испытаний
МЭК 61000-4-2
00009199000000 предназначен для использования в
)
a
)
a
IEC 61000-3-2
b
)
Класс A
IEC 61000-3-3
)
b
COMPLY
Уровни испытания на устойчивость
Среда профессиональ-
ного медицинского
учреждения
± 8кВ при контакте
± 2кВ, ±4кВ, ±8кВ, ±15кВ в воздухе
112
ДОМАШНЯЯ
СРЕДА
)
a
CISPR 11
Группа 1, класс В
ДОМАШНЯЯ
СРЕДА
)
a