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Sécurité
sélectionnées à un niveau au-dessous des valeurs de seuil publiées par la
FDA pour l'application envisagée.
Documents guides associés
Pour plus d'informations sur les bioeffets ultrasoniques et les sujets apparentés,
consultez les documents suivants :
•
"Bioeffects and Safety of Diagnostic Ultrasound." AIUM Report, 28 janvier
1993.
•
"American Institute of Ultrasound in Medicine Bioeffects Consensus Report."
Journal of Ultrasound in Medicine, Vol. 27, Issue 4, April 2008.
•
Acoustic Output Measurement Standard for Diagnostic Ultrasound
Equipment. (AIUM, NEMA, 2004)
•
2e édition de la brochure Sécurité des ultrasons à usage médical de l'AIUM,
2009 (une copie de ce document accompagne chaque échographe).
•
Information for Manufacturers Seeking Marketing Clearance of Diagnostic
Ultrasound Systems and Transducers. FDA, septembre 2008.
•
Standard for RealTime Display of Thermal and Mechanical Acoustic Output
Indices on Diagnostic Ultrasound Equipment. (AIUM, NEMA, 2004)
•
WFUMB. Symposium on Safety of Ultrasound in Medicine: Conclusions and
Recommendations on Thermal and Non-Thermal Mechanisms for Biological
Effects of Ultrasound." Ultrasound in Medicine and Biology, 1998: Ultrasound
in Medicine and Biology, 1998: Vol. 24, Supplement 1.
Puissance acoustique et mesures
Depuis les débuts de l'emploi des ultrasons à des fins diagnostiques, différentes
institutions scientifiques et médicales ont étudié les effets biologiques (bioeffets)
possibles des ultrasons sur l'homme. En octobre 1987, L'Institut américain
d'échographie (AIUM) a ratifié un rapport préparé par son Comité Bioeffets
(« Bioeffects Considerations for the Safety of Diagnostic Ultrasound. » Journal
of Ultrasound in Medicine, Vol. 7, No. 9 Supplement, Septembre 1988), parfois
appelé le Rapport Stowe, qui a examiné les données disponibles sur les effets
possibles d'exposition aux ultrasons. Un autre rapport intitulé « Bioeffects and
Guide de l'utilisateur de l'échographe CX50
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4535 616 53751
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