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Sécurité
« hypoallergéniques » n'empêchent pas nécessairement les effets
indésirables.)
•
Chaque fois que des instruments médicaux comportant du latex sont utilisés,
particulièrement lorsque le latex entre en contact avec les muqueuses,
sachez reconnaître les signes d'une réaction allergique.
•
Si une réaction allergique survient, avec sensibilité au latex présumée,
informez le patient de cette possibilité et considérez une évaluation
immunologique.
•
Conseillez au patient d'avertir le personnel médical et le personnel d'urgence
de toute sensibilité au latex connue, avant de subir des procédures (ou
interventions) médicales. Recommandez aux patients avec sensibilité au
latex sévère de porter un bracelet d'information médicale.
La FDA demande aux professionnels de la santé de signaler tout incident relatif
à une réaction négative au latex ou à tout autre matériau utilisé dans les appareils
médicaux. (Bulletin de la FDA publié en octobre 1990.) Pour signaler un incident,
veuillez contacter le Programme FDA de compte-rendus d'incidents, MedWatch,
au 1-800-332-1088, ou sur Internet :
www.fda.gov/Safety/MedWatch/
Pour une copie de la liste de références sur la sensibilité au latex, contactez :
LATEX, FDA, HFZ-220, Rockville, MD 20857.
REMARQUE
L'échographe et les sondes décrits dans ce guide ne contiennent pas de latex de
caoutchouc naturel entrant en contact avec un individu. Le latex de caoutchouc
naturel n'est utilisé sur aucun des produits ultrasonores Philips. Il n'est pas non
plus utilisé dans les câbles ECG Philips pour les produits mentionnés dans ce
document.
Programme d'éducation ALARA
Le principe directeur pour l'utilisation des technologies ultrasonores en diagnostic
est défini par le postulat ALARA, postulat traduisant le principe d'exposition
minimale. La décision concernant la mise en œuvre de ce principe repose sur le
jugement et la perspicacité du personnel qualifié. Il est impossible de formuler
Guide de l'utilisateur de l'échographe CX50
50
4535 616 53751
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