A avaliação da conformidade do produto
com os requisitos relativos à Diretiva 1999/5/
CE foi realizada pela PHOENIX TESTLAB
GmbH (organismo notificado n.º 0700) e a
avaliação da conformidade do produto com
os requisitos relativos à Diretiva 2011/65/UE
foi realizada pela Intertek Testing Services
Ltd., Shanghai e à Diretiva 2009/125/CE
foi realizada pela Shenzhen Zoom Rel
Testing Technology Co.,Ltd. As avaliações
basearam-se nas seguintes regulamentações
e normas:
Requisito
Saúde e
segurança
CEM
EN 50332-1:2000;
EN 50332-2:2003
EN 50566:2013/AC:2014;
EN 50360:2001+A1:2012
EN 62209-1:2006;
EN 62209-2:2010;
EN 62479: 2010
EN 60950-1:2006+A11:2009+
A1:2010+A12:2011+A2:2013
EN 301 489-1 V1.9.2;
EN 301 489-3 V1.6.1;
EN 301 489-7 V1.3.1;
EN 301 489-17 V2.2.1;
EN 301 489-24 V1.5.1
77
Norma