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1.7 Contre-indication
Nous ne conseillons pas l'utilisation du modèle sur les patients équipés de
stimulateurs cardiaques (ou d'autres équipements électriques) ou sur les patients qui
sont conseillés de ne pas utiliser l'équipement électrique (comme rasoir électrique,
ventilateur électrique) pour des raisons de sécurité.
1.8 La classification de l'appareil
1.8.1 Type de protection contre le choc électrique: classe ⅱ équipement
1.8.2 Degré de protection contre les chocs électriques: pièce B de type B
1.8.3 Degré de protection contre le choc de l'eau: équipement ordinaire (IPX0)
1.8.4 Dispositif ne convient pas pour être utilisé en présence d'un mélange
anesthésique inflammable avec de l'air ou d'oxygène ou d'oxyde nitreux.
1.8.5 Mode de fonctionnement: opération continue
1.8.6 Partie appliquée: Sonde tactile, crochet de la lèvre, clip de fichier, sonde de
testeur de pâte
1.9 Les principales spécifications techniques
1.9.1 Batterie: 3,7V / 2000MAH (modèle: 18500)
1.9.2 Adaptateur (modèle: DJ-0500100-A5 / ADS-6AM-06N 05050):
Entrée: ~ 100V-240V 50Hz / 60Hz 0.4A max
Sortie: DC5V / 1A
1.9.3 Puissance de consommation: <0,5W
1.9.4 Écran: 3,8 '' LCD
1.9.5 Alerte Buzzer: La sonnerie alerte lorsque le fichier endo est proche du
sommet.
1.9.6 Libération Version logicielle: V1
1.9.7 État de fonctionnement
a) Température de l'environnement: +5 ℃ ~ + 40℃
b) Humidité relative: 30% ~ 75%.
c) Pression de l'atmosphère: 70kpa ~106kpa
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