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Description et principe
La procédure QIAamp DSP Virus, qui comprend 4 étapes (lyse, liaison, lavage et élution),
s'effectue sur des colonnes QIAamp MinElute
à l'aide d'un collecteur de vide et d'une
®
microcentrifugeuse standard. Cette procédure est conçue pour limiter le risque de
contamination croisée entre échantillons et permettre la manipulation en toute sécurité des
échantillons potentiellement infectieux. Facile à mettre en œuvre, la procédure QIAamp DSP
Virus convient au traitement simultané de plusieurs échantillons. Le QIAamp DSP Virus Kit peut
servir à l'isolement d'ARN et d'ADN viraux provenant d'un large éventail de virus à ARN ou
à ADN. Toutefois, les caractéristiques de performance n'ont pas été établies pour toutes les
espèces de virus et doivent être validées par l'utilisateur.
Lyse avec QIAGEN Protease (QP)
Les échantillons sont lysés dans des conditions dénaturantes, à température élevée. La lyse
réalisée en présence de QIAGEN Protease (QP) et de tampon de lyse (AL) qui, ensemble,
assurent l'inactivation des RNases.
Adsorption sur la membrane QIAamp MinElute
Les conditions de liaison sont ajustées par addition d'éthanol afin de permettre une liaison
optimale des ARN et ADN viraux à la membrane. Les lysats sont alors transférés sur la colonne
QIAamp MinElute et les acides nucléiques viraux sont adsorbés sur la membrane en gel de
silice tandis que les lysats passent à travers par pression négative. Les conditions salines et de
pH garantissent que les protéines et les autres contaminants, qui peuvent inhiber la PCR et les
autres réactions enzymatiques en aval, ne sont pas retenus sur la membrane QIAamp
MinElute.
Mode d'emploi (Manuel) du QIAamp DSP Virus Kit 06/2022
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