Usage; Usage Prévu; Indication; Contre-Indication - FIOR & GENTZ NEURO HiTRONIC Notice D'utilisation

Détérioration du contrôleur en cas de manipulation incorrecte.
Utilisez le contrôleur en vous conformant aux instructions de la présente notice d'utilisation. Veillez en
particulier à n'utiliser le contrôleur :
- qu'avec le câble chargement et le bloc d'alimentation fournis et
- uniquement à des températures ambiantes entre -10 °C et +40 °C.
Signalez au patient qu'il doit s'adresser au fabricant en cas de problèmes avec l'articulation modulaire
et, le cas échéant, de réactions allergiques. Vous trouverez les coordonnées du fabricant au dos de la
présente notice d'utilisation.

3. Usage

3.1 Usage prévu
Le système d'articulation de genou NEURO HiTRONIC avec l'ensemble des composants, y compris l'articu-
lation de genou modulaire et le contrôleur, est destiné uniquement à l'appareillage orthétique des membres
inférieurs. L'articulation modulaire sert à soutenir le contrôle en phase d'appui et ne doit être utilisée que pour
la construction d'une KAFO. Toute articulation modulaire agit sur le fonctionnement de l'orthèse et, donc, aussi
sur le comportement de la jambe. L'articulation modulaire ne peut être utilisée que pour un seul appareillage
et ne peut pas être réutilisée.
Le système d'articulation de genou est doté de la technologie Bluetooth®. L'application Expert vous permet de
régler les orthèses équipées de l'articulation de genou modulaire NEURO HiTRONIC.

3.2 Indication

Les indications pour un appareillage avec une orthèse de l'extrémité inférieure sont des insécurités respon-
sables d'une marche pathologique. Cela peut être causé, par exemple, par une paralysie centrale, périphérique,
spinale ou neuromusculaire, par des déviations/dysfonctionnements d'origine structurelle ou par une interven-
tion chirurgicale.
Les exigences physiques du patient, telles que la force musculaire ou le niveau d'activité, sont décisives pour
le traitement orthétique. Une évaluation concernant la manipulation sûre de l'orthèse par le patient doit être
effectuée.

3.3 Contre-indication

L'articulation modulaire ne convient pas aux appareillages qui ne sont pas décrits au paragraphe 3.2, comme
un dispositif pour membre supérieur ou une prothèse ou ortho-prothèse nécessaire par exemple après l'ampu-
tation d'un segment de jambe.

3.4 Qualification

L'articulation modulaire ne doit être intégrée que par des orthopédistes ou des experts qualifiés/formés.
REMARQUE
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