Technische Daten
Modell:
Funktionsprinzip:
Anzeige:
Messbereich:
Blutdruck-Messung:
Laborgenauigkeit:
Klinische Genauigkeit:
Aufpumpen:
Entlüften:
Batterien:
Betriebstemperatur:
Aufbewahrungstemperatur: – 20 °C bis + 60 °C
Luftfeuchtigkeit:
Manschette:
Klinische Validierung:
Beim Einsatz des Gerätes außerhalb der festgelegten Temperatur- und Feuchtig-
keitsbereiche kann die technische Genauigkeit nicht sichergestellt werden.
Anwendungsteil des Typs BF
Änderungen vorbehalten.
Dieses Gerät entspricht folgenden Normen:
DIN EN 60601-1: 3/96 «Medizinische elektrische Geräte» –
Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit
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BP 1750 / BP 1700
Oszillometrische Methode
Flüssigkristall-Anzeige
0–320 mmHg (Druckmessung)
40–199/min (Pulsmessung)
20 mmHg (minimaler diastolischer Wert)
300 mmHg (maximaler systolischer Wert)
± 3 mm Hg (Druckmessung)
± 5 % der Messergebnisse (Pulsmessung)
Entsprechend des AAMI-SP10 mit auskultatorischer
Referenz:
< 5 mmHg Systemabweichung
< 8 mmHg Standardabweichung
Automatisch
Schrittweise (Ablassventil)
2 Batterien, Type LR 03 (AAA)
+ 10 °C bis + 40 °C
Bis zu 85% rel. Luftfeuchtigkeit
Geeignet für Handgelenksumfang von 13 bis 21 cm
Entsprechend AAMI-SP10 mit auskultatorischer Refe-
renz. (Wichtig: Validierung gegen intra-arterielle Messun-
gen kann zu abweichenden Ergebnissen führen – für Ge-
räte, die gegen auskultatorische Referenz kalibriert sind.)