Table des Matières
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8. Informations sur la conformité
Europe :
Déclaration de conformité
Par la présente, Sonova AG déclare que ce produit répond
aux exigences du règlement de l'UE relatif aux dispositifs
médicaux 2017/745
Cet appareil est en conformité avec la section 15 des
règlements FCC. L'utilisation est soumise aux deux
conditions suivantes : (1) cet appareil ne doit pas
provoquer d'interférences gênantes et (2) cet appareil
doit accepter toutes les interférences reçues, y compris
les interférences pouvant engendrer un fonctionnement
indésirable.
REMARQUE : cet équipement a été testé et jugé en
conformité avec les limites afférentes à un appareil
numérique de classe B, en vertu de la section 15 des
règlements de la FCC. Ces limitations sont stipulées aux
fins de procurer une protection raisonnable contre
les interférences gênantes en installation résidentielle.
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