Conditions de stoc-
-20 °C à +55 °C, ≤ 85 %
kage admissibles
d'humidité de l'air relative,
800 –1 050 hPa de pression
ambiante
Alimentation élec-
2 x piles AAA 1,5V
trique
Durée de vie de la
Environ 170 mesures, selon l'élé-
batterie
vation de la tension artérielle ainsi
que la pression de gonflage
Accessoires
Mode d'emploi, 2 x piles AAA
1,5V, boîte de rangement
Classement
Alimentation interne, IPX0, pas
d'AP ni d'APG, utilisation conti-
nue, appareil de type BF
Des modifications pourront être apportées aux carac-
téristiques techniques sans avis préalable à des fins
d'actualisation.
• Cet appareil est en conformité avec la norme euro-
péenne EN60601-1-2 et répond aux exigences de
sécurité spéciales relatives à la compatibilité élec-
tromagnétique. Veuillez noter que les dispositifs de
communication HF portables et mobiles sont suscep-
tibles d'influer sur cet appareil. Pour plus de détails,
veuillez contacter le service après-vente à l'adresse
mentionnée ou vous reporter à la fin du mode d'em-
ploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne
93/42/EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les
produits médicaux ainsi qu'aux normes européennes
EN1060-1 (tensiomètres non invasifs, partie 1 : exi-
gences générales), EN1060-3 (tensiomètres non inva-
sifs, partie 3 : exigences complémentaires sur les
tensiomètres électromécaniques) et EC80601-2-30
(appareils électromédicaux, partie 2-30 : exigences
particulières pour la sécurité et les performances
essentielles des tensiomètres non invasifs automa-
tiques).
• La précision de ce tensiomètre a été correctement
testée et sa durabilité a été conçue en vue d'une uti-
lisation à long terme. Dans le cadre d'une utilisation
médicale de l'appareil, des contrôles techniques de
mesure doivent être menés avec les moyens appro-
priés. Pour obtenir des informations précises sur la
vérification de la précision de l'appareil, vous pou-
vez faire une demande par courrier au service après-
vente.
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