OPTIKON R-Evolution CR Manuel D'installation Et D'utilisation page 18

Module Endolaser pour R-EVOLUTION CR
OPTIKON 2000
Accessoires homologués
AVERTISSEMENT
Cod. 128910FR
Risque de blessures à l'oeil du patient !
• Utilisez uniquement des accessoires originaux
et consommables fabriqués par Optikon 2000
qui sont conçus pour une utilisation avec les
systèmes R-Évolution CR. Vérifiez les
instructions d'utilisation des accessoires pour
leur compatibilité avec le R-Évolution CR.
• L'utilisation d'accessoires et de câbles qui ne sont pas
joints dans le cadre de la livraison du système peut
conduire à une augmentation des émissions
d'interférences électromagnétiques ou réduire
l'immunité du système aux interférences. Utilisez
uniquement des pièces de rechange approuvées par
Optikon 2000 pour ce système.
Les équipements supplémentaires connectés à des
appareils médicaux électriques doivent être conformes
aux normes CEI ou ISO respectives (par exemple CEI
60950 pour les équipements de traitement des
données). En outre, tous les configurations doivent
répondre aux exigences des systèmes médicaux
électriques (voir la CEI 60601-1-1 ou à la Clause 16 de la
3ème édition de la CEI 60601-1). Quiconque connecte
l'équipement supplémentaire à l'équipement médical
électrique configure un système médical et est donc
responsable de la conformité du système aux exigences
relatives aux systèmes médicaux électriques. Veuillez
noter que ce que les lois locales ont la priorité sur les
exigences mentionnées ci-dessus. En cas de doute,
consultez votre service ou représentant local Optikon
2000.
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Manuel d'installation et d'utilisation
2014.22.04 Rev.A