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Caractéristiques du produit
Fabricant
Modèles
Conditions de fonctionnement
Conditions de transport et de
stockage
Dimensions
Poids
L'équipement ne doit pas être utilisé en présence d'un mélange anesthésiant inflammable
comprenant de l'air, de l'oxygène ou de l'oxyde nitreux.
Degré de protection contre
l'infiltration de liquides
Degré de protection contre les
chocs électriques
Module d'alimentation
Mode de fonctionnement
Compatibilité électromagné-
tique (CEM), perturbations
électromagnétiques (IEM)
Aucun effet causé par les peluches, les poussières ou la lumière.
Cet appareil n'est pas conçu pour être utilisé dans un environnement riche en oxygène.
Degré de protection contre les chocs électriques : équipement ME alimenté en interne.
Vie utile prévue : 270 jours après la première utilisation.
Durée de stockage : 2,5 ans.
Aucune stérilisation n'est nécessaire.
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DJO, LLC • 1430 Decision Street
Vista, CA 92081-8553, États-Unis.
OL1000 et OL1000 SC
Températures : de +5 °C à +40 °C
Humidité relative : 15 % à 93 % sans condensation
Pression atmosphérique : 700 hPa à 1 060 hPa
Altitude : maximum de 3 000 m
REMARQUE : les stimulateurs de croissance osseuse CMF
doivent se trouver à la température de fonctionnement
une heure avant leur utilisation .
Températures : -25 °C sans contrôle de l'humidité relative,
jusqu'à 70 °C
Humidité relative : 15 % à 93 % sans condensation
Pression atmosphérique : de 500 hPa à 1 060 hPa
28 cm x 31 cm x 4 cm
0,9 kg
IP22. Protégé contre les corps solides d'un diamètre égal
ou supérieur à 12,5 mm. Protégé contre les chutes de
gouttes d'eau verticales lorsque le boîtier est incliné de
moins de 15°.
Pièce appliquée de TYPE BF
Alimentation par piles jetables de 9 V CC.
Appareil alimenté par pile (pile standard de 9 V) ;
ne pas utiliser de pile au lithium.
Fonctionnement continu de courte durée, 30 minutes
par jour
Produits conformes à la directive européenne 89/336/CEE.