Especificaciones Del Producto - CMF OL1000 Instructions D'utilisation

ES

Especificaciones del producto

Fabricante
Tipos de modelo
Condiciones de funciona-
miento
Condiciones de almacena-
miento y transporte
Dimensiones
Peso
Equipo no adecuado para su uso en presencia de mezcla anestésica inflamable con aire, oxí-
geno u óxido nitroso.
Grado de protección contra
entrada de líquidos
Grado de protección contra
descarga eléctrica
Fuente de alimentación
Modo de funcionamiento
Compatibilidad electromag-
nética (EMC) Inmunidad
Electromagnética (EMI)
No se ve afectado por pelusas, polvo o luz.
El dispositivo no está diseñado para su uso en un entorno rico en oxígeno.
Grado de protección contra descarga eléctrica: equipo médicos eléctricos con alimentación
interna.
La vida útil esperada del dispositivo es de 270 días a partir del uso inicial.
El período de validez esperado es de 2,5 años.
No se requiere esterilización.
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DJO, LLC • 1430 Decision Street
Vista, CA 92081-8553 EE. UU.
OL1000 y OL1000 SC
Temperaturas: De +5 °C a +40 °C
Humedad relativa: 15% a 93% sin condensación
Presión atmosférica: 700 hPa a 1060 hPa
Altitud: Máximo de 3000 m
NOTA: Los estimuladores de crecimiento óseo CMF deben
permanecer a la temperatura de funcionamiento durante
una hora antes de su uso.
Temperaturas: -25 °C sin control de humedad relativa,
hasta 70 ºC
Humedad relativa: 15% - 93% sin condensación
Presión atmosférica: de 500 hPa a 1060 hPa
28 cm x 31 cm x 4 cm
0,9 kg
IP22. Protegido contra objetos extraños sólidos de
12,5 mm de diámetro y mayores. Protegido contra caída
vertical de gotas de agua cuando la envoltura tiene un
ángulo de inclinación de hasta 15º respecto de la vertical.
Pieza aplicada TIPO BF
Funcionamiento con batería reemplazable de 9 voltios
y corriente continua. Dispositivo operado a batería
(batería alcalina de 9 V), no utilizar baterías de litio.
Funcionamiento continuo durante un período reducido
de 30 minutos por día
Estos productos cumplen con la Directiva 89/336/CEE