Annexe J : Compatibilité Électromagnétique; Sécurité Électrique, Compatibilité Électromagnétique Et Normes Associées - GSi CORTI Manuel Utilisateur

A J : C
NNEXE OMPATIBILITE ELECTROMAGNETIQUE
Les équipements de communication portables et mobiles RF peuvent affecter le GSI
Corti. Installez et utilisez le GSI Corti conformément aux informations CEM présentées.
Le GSI Corti a été testé pour ses émissions CEM et son immunité en tant qu'instrument
autonome. N'utilisez pas le GSI Corti à proximité ou empilé avec d'autres équipements
électroniques. Si une utilisation adjacente ou empilée est nécessaire, l'utilisateur doit
vérifier le fonctionnement normal de la configuration.
L'utilisation d'accessoires, de transducteurs et de câbles autres que ceux spécifiés, à
l'exception des pièces d'entretien vendues par GSI comme pièces de rechange pour les
composants internes, peut entraîner une augmentation des ÉMISSIONS ou une
diminution de l'IMMUNITÉ de l'appareil. Toute personne connectant un équipement
supplémentaire doit s'assurer que le système est conforme à la norme CEI 60601-1-2.
Bien que l'instrument satisfasse aux exigences CEM pertinentes, des précautions
doivent être prises pour éviter toute exposition inutile aux champs électromagnétiques,
par ex. depuis un téléphone portable, etc. Si l'appareil est utilisé à côté d'un autre
équipement, il convient de noter qu'aucune perturbation mutuelle n'apparaît.
S ,
ECURITE ELECTRIQUE COMPATIBILITE ELECTROMAGNETIQUE ET NORMES
ASSOCIEES
UL 60601-1 : Équipement électrique médical, partie 1 Exigences générales pour la
sécurité
CEI/EN 606011 : Équipement électrique médical, partie 1 Exigences générales pour la
sécurité
CAN/CSA-C22.2 N° 60601-1 : Équipement électrique médical, partie 1 Exigences
générales pour le matériel électrique de sécurité à usage de laboratoire
CEI/EN 60601-1-1 : Norme collatérale, exigences de sécurité pour les systèmes
électriques médicaux
CEI/EN 60601-1-2 : Appareil électromédical, partie 1 - Compatibilité électromagnétique -
Exigences et tests
Exigences essentielles de la directive européenne 93/42/CEE sur les dispositifs médicaux
en vigueur
RoHS (limitation de l'utilisation de certaines substances dangereuses)
Législation sur les déchets d'équipements électriques et électroniques (DEEE)
D-0132325 Rév. A Page 79 sur 85