L'obiettivo delle informazioni fornite nel presente opuscolo è integrare le linee guida generali pubblicate per ridurre il potenziale di conta-
minazione incrociata durante l'utilizzo dei sistemi di ablazione a ultrasuoni e/o di lucidatura a getto d'aria Cavitron
zione, dei manipoli sterilizzabili Cavitron o dei flaconi serbatoio durante le cure odontoiatriche routinarie. Qualora le indicazioni fornite da
qualsiasi agenzia regolatoria dovessero risultare in contrasto con le presenti informazioni, saranno le prime a prevalere.
Per le procedure di controllo delle infezioni relative agli inserti a ultrasuoni o agli ugelli e agli inserti di lucidatura a getto d'aria Cavitron,
fare riferimento alle procedure fornite con ciascuno strumento.
PROCEDURE PER IL CONTROLLO DELLE INFEZIONI
AVVERTENZE:
• Gli armadi dei sistemi Cavitron, i cavi di alimentazione, i manipoli non sterilizzabili, i cavi dei manipoli, i comandi a
pedale, i cavi dei comandi a pedale e la sacca di infusione del kit di lavaggio sterile non sono sterilizzabili, tuttavia
possono essere disinfettati seguendo le procedure e le raccomandazioni indicate in basso.
• Utilizzare soluzioni disinfettanti del tipo non a immersione a base di acqua. Le soluzioni disinfettanti a base di alcol
possono essere dannose e possono decolorare il materiale plastico.
LIMITAZIONI DI TRATTAMENTO:
• Non spruzzare soluzioni disinfettanti direttamente sulle superfici del sistema.
• Non utilizzare soluzioni disinfettanti sui manipoli sterilizzabili. Consultare le procedure di sterilizzazione relative ai
manipoli sterilizzabili.
Sistemi Cavitron
, dei sistemi di eroga-
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