MVE Biological Systems
TM
1.0 Numero di serie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
1.1 Variō Pro Controller . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
4.2 Cicalino di allarme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7
6.2 Password globale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
NOTA : Tutti i modelli MVE sono dispositivi medici a operatività continua, alimentati
esternamente, di classe 1. Non sono adatti all'utilizzo congiuntamente ad anestetici
infiammabili. Questa apparecchiatura è stata collaudata e trovata conforme ai limiti
per i dispositivi medici relativamente a IEC 601-1-2: [o EN 60601-1-1-2:2001
o Direttiva sui dispositivi medici 93/42/CEE].
NOTA : I congelatori ad azoto liquido MVE Vari vanno installati da un distributore
autorizzato MVE in base al Manuale tecnico di MVE Variō Pro, PN 14930250.
PN 14910831 Rev A
MVE Variō™ Pro - Guida rapida di introduzione
Indice
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