Systèmes biologiques MVE
TM
4.2 Alarme sonore . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7
4.3 Paramètres de langue . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
6.2 Mot de passe global . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
8.0 Coordonnées . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
REMARQUE : Tous les modèles MVE sont des appareils médicaux de classe 1,
alimentés en externe et à fonctionnement permanent. Ils ne sont pas adaptés
pour une utilisation avec des anesthésiques inflammables. Ce matériel a été
testé et prouvé conforme aux limites des appareils médicaux imposées par la
norme IEC 601-1-2: [ou EN 60601-1-1-2:2001 ou Directive 93/42/CEE relative
aux dispositifs médicaux].
REMARQUE : Les congélateurs à azote liquide MVE Variō doivent être installés
par un distributeur MVE agréé conformément au Manuel technique MVE Variō
Pro, réf. 14930250.
Réf. 14910831 Rév. A
Guide de démarrage rapide du MVE Variō™ Pro
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