MVE Biological Systems
TM
4.2 Timbre de alarma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7
6.2 Contraseña global . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
NOTA: Todos los modelos de MVE son dispositivos médicos de Clase 1
de funcionamiento continuo con alimentación externa. No son aptos para
uso con anestésicos inflamables. Tras someterlo a las pruebas pertinentes,
este equipo ha demostrado que cumple con los límites de los dispositivos
médicos para IEC 601-1-2: [o EN 60601-1-1-2:2001 o la Directiva 93/42/CEE
sobre dispositivos médicos].
NOTA: Los congeladores de nitrógeno líquido MVE Variō debe instalarlos
un distribuidor autorizado de MVE siguiendo el manual técnico de MVE Variō
Pro (ref. 14930250).
Ref. 14910831 Rev. A
Guía de inicio rápido de MVE Variō™ Pro
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