Cuda surgical LLS-2000 Manuel D'utilisation page 40

2. AVVISI/ AVVERTENZE
Avvertenze
medico autorizzato.
Avvertenze
luce a LED alla pioggia o all'umidità. Per l'assistenza rivolgersi solo a personale qualificato.
Avvertenze Non idoneo all'uso in presenza di anestetico infiammabile misto all'aria o con
ossigeno od ossido di nitrato.
Avvertenze
di telefono cellulare in prossimità della fonte di luce.
Avvertenze Questo prodotto deve essere usato solo con strumenti endoscopici di tipo BF che
sono stati certificati in conformità alla IEC 601-1 per strumentazioni mediche e alla IEC 601-2-18 per
strumentazioni endoscopiche.
Questo simbolo indica strumentazione di tipo BF.
Avvertenze
si rischia di invalidare tutte le garanzie e dichiarazioni di idoneità per qualsiasi scopo.
Avvertenze Tutti i dispositivi collegati alla fonte di luce a LED devono essere classificati come
strumentazioni mediche. Quando viene collegato alla fonte di luce a LED un dispositivo per
l'elaborazione di ulteriori informazioni, l'operatore deve verificare che tutti i dispositivi siano conformi
agli standard del prodotto finale (quali IEC 60950 o IEC 60065 e lo Standard per apparecchiature
elettromedicali, IEC 60601-1-1).
Avvertenze
ottica nell'unità prima di accenderla. Se non è necessaria luce nell'ambiente chirurgico, il controllo
d'intensità deve essere regolato in posizione di luminosità minima. Se è necessario rimuovere il cavo
in fibra ottica senza spegnere l'unità, regolare il controllo d'intensità in posizione di luminosità minima.
Avvertenze
CAVO NON CONDUTTIVO. Esso non deve avere schermatura conduttiva o altro collegamento
conduttivo tra il paziente e il dispositivo. Tale connessione ridurrà la sicurezza dell'apparecchio. Esso
deve essere risciacquato da soluzioni umide/disinfettanti e asciugato prima di essere collegato al
ricevitore della sorgente luminosa a LED. Assicurarsi che la superficie ottica sia pulita prima di
catturarla nella fonte di luce.
Avvertenze
inaccettabile. Se rileva ciò, deve ridurre il rischio in qualche modo tutti i dispositivi siano conformi agli
standard del prodotto finale (quali IEC 60950 o IEC 60065 e lo Standard per apparecchiature
elettromedicali, IEC 60601-1-1).
Avvertenze
luminosa per area) e questa alta densità di energia è trattenuta attraverso collegato lightguides e
strumenti. L'uscita di un strumento collegato a sinistra in prossimità o a contatto con il tessuto o
materiali infiammabili possono presentare un rischio di lesioni o di incendio a seconda
®
LIT168 CUDA SURGICAL
(Italiano)
La legge federale limita il l'acquisto o l'ordinazione del dispositivo solo ad un
Per prevenire incendi o scosse elettrica, non aprire o esporre l'unità della fonte di
Per prevenire ogni potenziale interferenza elettromagnetica, non usare alcun tipo
L'utente non deve alterare questo dispositivo in nessun modo. In caso contrario
Regolare sempre il controllo d'intensità al livello minimo e inserire il cavo in fibra
COLLEGAMENTO DELL'APPARECCHIO Il cavo a fibra ottica deve essere un
L'utente deve capire se l'interruzione dell'emissione luminosa creerà un rischio
L'illuminatore utilizza un altamente concentrato sorgente luminosa (potenza
Rev.D
Data di Revisione:06/29/17
Pag. 40 di 60