LG G2 Guide De Démarrage Rapide page 61

11. Quels sont les risques d'interférences avec les
appareils médicaux?
L'énergie des radiofréquences (RF) émises par les
téléphones sans fil peut créer des interférences
avec certains appareils électroniques. C'est pourquoi
la FDA a participé au développement d'une
méthode d'essai détaillée permettant de mesurer
les interférences électromagnétiques (EMI) entre
les stimulateurs cardiaques implantables et les
défibrillateurs, d'une part et les téléphones sans fil,
d'autre part. Cette méthode d'essai fait désormais
partie d'une norme parrainée par l'Association for the
Advancement of Medical instrumentation (AAMI). La
version finale, résultat d'un effort conjoint de la FDA,
de fabricants d' appareils médicaux et de nombreux
autres groupes, a été achevée fin 2000. Cette
norme permet aux fabricants de s'assurer que leurs
stimulateurs cardiaques et leurs défibrillateurs sont
convenablement protégés contre les interférences
électromagnétiques émises par les téléphones
sans fil. La FDA a testé des prothèses auditives en
vue de déceler la présence d'interférences avec
les téléphones sans fil portatifs et a participé à
la création d'une norme volontaire parrainée par
l'Institute of Electrical and Electronic Engineers
(IEEE). Cette norme identifie les méthodes d'essai
et les exigences en termes de performance pour
les prothèses auditives et les téléphones sans fil, de
façon à éliminer les interférences lorsqu'une personne
utilise simultanément un téléphone « compatible »
et une prothèse auditive également « compatible ».
Cette norme a été approuvée par l'IEEE en 2000. La
FDA poursuit son suivi de l'utilisation des téléphones
sans fil afin d'identifier les interactions potentielles
avec d'autres appareils médicaux. Si des interférences
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