Bandelettes De Test Pts Panels; Bandelettes De Test Pts Panels Eglu - Limites De La Procédure - pts Diagnostics CardioChek Plus Guide De L'utilisateur

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Bandelettes de test PTS Panels®
Les bandelettes de test PTS Panels sont conçues pour l'analyse d'une substance spécifique .
Cette analyse s' e ffectue en insérant une bandelette dans l'analyseur, puis en déposant
l' é chantillon sanguin à l' e ndroit prévu à cet effet sur la bandelette : une fenêtre dans le cas
des bandelettes réactives ou l' e xtrémité de la bandelette si elle est de type électrochimique .
Comme expliqué précédemment, la réaction chimique qui s' e nsuit produit un changement de
couleur ou un courant électrique que l'analyseur mesure et compare à la courbe d' é talonnage
enregistrée sur la puce MEMo Chip accompagnant ce lot de bandelettes . La variation
colorimétrique (ou le courant électrique mesuré) est ainsi convertie en résultat d'analyse
qui s'affiche à l' é cran . Dans chaque boîte de bandelettes PTS Panels se trouve une notice
qui explique comment utiliser les bandelettes et fournit des informations sur les analyses
possibles . Lisez attentivement ces instructions avant de débuter l'analyse .
Exemples de bandelettes de test réactives
Fenêtre où déposer
l' é chantillon sanguin
Le système d'analyse CardioChek Plus peut être utilisé avec de nombreuses
bandelettes de test d'analyte différentes. Les bandelettes de test décrites
dans cette section ne reflètent qu'une partie des bandelettes de test
disponibles. Toutes les bandelettes de test ne peuvent pas être utilisées dans
tous les pays. Veuillez consulter la notice d'emploi de chaque bandelette de
test PTS Panels avant de l'utiliser.
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Exemple de bandelette de test électrochimique
Extrémité où déposer l' é chantillon sanguin
Limites
Bandelettes de test PTS Panels eGLU – Limites de la procédure
1 . L'analyseur ne doit pas être utilisé pour tester des patients gravement malades .
2 . Des échantillons de sang provenant de patients en choc, présentant une
déshydratation sévère ou dans un état de coma hyperosmolaire (avec ou sans cétose)
n'ont pas été testés . Il n'est pas recommandé de tester ce type d'échantillons avec ce
système .
3 . AGENTS CONSERVATEURS : le test avec ce système ne doit en aucun cas être réalisé
avec des échantillons de sang conservés avec du fluorure ou de l'oxalate .
4 . PRÉLÈVEMENT VEINEUX : pour limiter au maximum le risque de glycolyse, le sang
total veineux doit être testé dans un délai de 20 minutes après le prélèvement . Les
échantillons fortement lipémiques risquent d'interférer avec certaines méthodologies .
Ne pas employer cette méthode chez des patients gravement malades ou alors avec
d'extrêmes précautions .
5 . UTILISATION AVEC DU SANG ARTÉRIEL OU NÉONATAL : ce produit n'a pas été testé
avec du sang néonatal ou artériel . Ce système d'analyse ne doit pas être utilisé avec
ces échantillons de sang total .
6 . En revanche, le paracétamol (Tylenol) et la dopamine peuvent interférer et produire
un résultat montrant une glycémie supérieure à la concentration de glucose réelle .
Notez également que tous les médicaments n'ont pas été testés .
7 . MÉTABOLITES : ce système de test est spécifique pour le glucose . Les autres sucres
et substances réductrices comme l'acide ascorbique (vitamine C) à des concentrations
sanguines normales n'ont aucun effet significatif sur les résultats de test .
8 . HÉMATOCRITE : si l'hématocrite est supérieur à 55 % ou inférieur à 30 %, le résultat
de glycémie risque d'être faussé .
9 . ALTITUDE : le résultat risque d'être faussé au-delà de 3 000 mètres (10 000 pi)
d'altitude .
10 . DÉSHYDRATATION : le résultat risque d'être faussé en cas de déshydratation grave et
de perte d'eau excessive .
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