Contrôle Et Résolution Des Défauts; Contrôle Des Dysfonctionnements Avant La Première Mise En Service; Élimination Des Défauts - KaVo MULTIflex LED 465 LED Mode D'emploi

Mode d'emploi Raccord MULTIflex LED 465 LED - 1.007.3197
6 Contrôle et résolution des défauts | 6.1 Contrôle des dysfonctionnements avant la première mise en service
6 Contrôle et résolution des défauts
6.1 Contrôle des dysfonctionnements avant la première
mise en service
Danger dû à la lampe chaude.
Risque de brûlure.
4 Ne pas toucher la lampe après son utilisation. Laisser refroidir la lampe.
Joints toriques manquants ou endommagés.
Perturbation du fonctionnement ou panne prématurée.
4 S'assurer que tous les joints toriques du raccord sont présents et en bon
état.
REMARQUE
Ne pas continuer à utiliser l'appareil si le joint torique est manquant ou en-
dommagé.
4 Si le joint torique de l'accouplement moteur est absent, remplacer le joint
torique.
4 Si la lampe KaVo MULTI LED brille faiblement, augmenter l'intensité de la
lumière froide sur l'unité.
4 Si la lampe KaVo MULTI LED s'allume en rouge ou ne s'allume pas, insérer
la lampe KaVo MULTI LED par rotation de 180° autour de son axe.
Voir également :
6.2.1 Remplacement de la lampe LED, Page 17
6.2 Élimination des défauts
Utilisation de pièces de rechange autres que celles d'origine KaVo pour
les réparations.
Les pièces telles que le couvercle peuvent se détacher et entraîner des bles-
sures. Aspiration, ingestion de pièces, risque d'étouffement.
4 Utiliser uniquement les pièces de rechange conformes aux spécifications
pour les travaux de réparation, les pièces de rechange d'origine KaVo cor-
respondent aux spécifications.
REMARQUE
Si une réparation est effectuée en utilisant des pièces de rechange qui NE
SONT PAS d'origine KaVo, cela peut représenter une modification du produit,
entraînant la perte de la conformité CE. En cas de dommage, c'est l'entreprise
effectuant le service ou l'exploitant lui-même qui est responsable.
L'introduction d'un produit modifié sur le marché, pour lequel il existe des mo-
tifs raisonnables de suspecter qu'il puisse mettre en danger la sécurité et la
santé des patients et des utilisateurs, est interdite conformément à la loi alle-
mande sur les articles médicaux (MPG) §4, par. 1 n° 1 et requiert un contrôle
de conformité propre.
PRUDENCE
ATTENTION
AVERTISSEMENT
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