Klassifizierungen; Zweck Und Anwendungsbereich - I-Tech MIO-CARE PRO Notice D'utilisation

Klassifizierungen

Das Gerät MIO-CARE PRO wird folgendermaßen klassifiziert:
Geräte der Klasse IIa (Richtlinie 93/42/EWG, Anhang IX, Regel 9, und
•
nachfolgende Änderungen);
• Klasse II mit Anwendungsteil Typ BF (Klassifiz. EN 60601-1);
Gerät mit Schutzart IP22 gegen das Eindringen von Flüssigkeiten und
•
Staub;
• Gerät und Zubehör, die nicht Gegenstand der Sterilisation sind;
Gerät nicht geeignet für den Einsatz in Gegenwart von entzündlichen
•
Anästhetika mit Luft, Sauerstoff oder Lachgas;
Gerät für den Dauerbetrieb;
•
Nicht für den externen Gebrauch geeignetes Gerät.
•

Zweck und Anwendungsbereich

Klinischer Zweck:
Anwendungsbereich:
MIO-CARE PRO für Kurbehandlungen, Rehabilitation und funktionelle
Wiederherstellung von Pathologien angezeigt und dementsprechend
konzipiert worden:
Handgelenk;
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• Handgelenk;
• Schultergelenk;
Fußgelenke;
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Knöchelgelenk;
•
Kniegelenk;
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• Bewegungsapparat des Skeletts;
• Arthrose;
Atrophien und Muskeldystrophien;
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Quetschungen;
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Verstauchungen;
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• Neuralgien;
gutartige Läsionen und Muskelzerrungen;
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Sehnenentzündungen und Tendinose;
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Der Elektrostimulator MIO-CARE PRO ist ein medizinisches Gerät, das sich
besonders für die häusliche Nutzung durch Erwachsene eignet, die durch das
Lesen der Anleitung entsprechend instruiert werden. Es ist auch für den
IACER Srl
Therapeutisch
In der Praxis und zu Hause
235 MNPG173-05