Hospira PLUM A+ Manuel D'utilisation Du Système page 12

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créer des artefacts sur les appareils de détection
de tension comme l'ECG, l'EMG et l'EEG.
L'intensité de ces artefacts varie en fonction du
débit de perfusion. Si l'appareil de monitorage ne
fonctionne pas correctement ou si les
connexions des électrodes de détection sont
desserrées ou défectueuses, ces artefacts
peuvent être accentués au point de simuler des
signaux physiologiques réels. Afin de déterminer
si l'anomalie affectant l'appareil de monitorage
est due à l'appareil de perfusion plutôt qu'à une
autre source environnementale, réglez l'appareil
de perfusion de sorte que la solution ne soit plus
administrée. Si l'anomalie disparaît, les
interférences électroniques produites par ce
dernier appareil en étaient probablement la
cause. Une bonne installation et un entretien
correct de l'équipement de monitorage devraient
éliminer l'artefact. Reportez-vous à la
documentation correspondante du système de
monitorage pour des instructions sur l'installation
et l'entretien.
• Le système Plum A+ est conçu pour fonctionner
normalement en présence de la plupart des
conditions d'interférences électromagnétiques.
En cas d'interférences extrêmes, telles que
celles produites par un générateur
électrochirurgical, il est possible que le
fonctionnement du détecteur ou du micro-
ordinateur soit perturbé. Même si cela devait se
produire, cela donnerait probablement lieu à une
fausse alarme ou à la détection d'une défaillance
de système qui ne présenterait aucun danger
pour le patient ou l'opérateur.
• L'utilisation d'un émetteur radioélectrique comme
un téléphone cellulaire ou une radio
bidirectionnelle à proximité de cet appareil peut
en affecter le fonctionnement.
430-95208-004 (Rév. 12/05)
1) Informations descriptives