Table des Matières
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Caractéristiques techniques
Modèle :
BBP2000 / BBP2200
Principe de fonctionnement :
Méthode oscillométrique
Écran :
Écran à cristaux liquides
Plage de mesure :
20 à 280 mmHg (pression du brassard)
40 à 199/min (fréquence du pouls)
Mesure de la tension artérielle :
20 mmHg (valeur diastolique minimale)
280 mmHg (valeur systolique maximale)
Précision en laboratoire :
± 3 mmHg (pression du brassard)
± 5 % par rapport au résultat (fréquence du pouls)
Précision en clinique :
Conformément à la norme AAMI-SP10 avec référence
auscultatoire :
Décalage systématique < 5 mmHg
Écart type < 8 mmHg
Gonfl age :
Automatique
Alimentation :
2 piles, type AAA 1,5 V
Température de fonctionnement /
pression atmosphérique :
de +10 °C à +40 °C , 860-1060 hPa (0.849 - 1.046 atm)
Température de stockage :
de –20 °C à +55 °C
Humidité :
Humidité relative de 15 % à 90 % maximum
Brassard :
Adapté aux poignets dont le périmètre est compris entre
13 et 21 cm
Validation clinique :
Conformément à la norme AAMI-SP10 avec référence
auscultatoire.
(Il convient de noter qu'une validation par rapport à des
mesures intra-artérielles peut donner des résultats
diff érents pour les dispositifs étalonnés selon une
référence auscultatoire.)
Vie utile :
5 ans
La précision technique ne peut être garantie si le dispositif est utilisé hors des plages de
température et d'humidité indiquées.
Appareil comportant des
pièces appliquées de type BF
Consulter la notice d'utilisation
Sous réserve de modifi cations sans préavis.
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Température de fonctionnement
55
Température de stockage
Appareil à source électrique interne
Fonctionnement continu
IP 22 : Protégé contre les corps solides de 12,5 mm de diamètre et plus.
Protégé contre les chutes de gouttes d'eau jusqu'à 15° de la verticale
Cet appareil est conforme aux normes suivantes :
EN 60601-1 : « Appareils électromédicaux » –
Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité
EN 1060-1 : AMD 1 « Tensiomètres non-invasifs » –
Partie 1 : Exigences générales
EN 1060-3 : « Tensiomètres non invasifs » –
Partie 3 : Exigences complémentaires concernant les systèmes électromécaniques de
mesure de la pression sanguine
EN 1060-4 : Tensiomètres non invasifs –
Partie 4 : Procédures pour déterminer la précision de l'ensemble du système des
tensiomètres non invasifs automatiques
ET
CEI 60601-1-2 Appareils électromédicaux -
Partie 1-2 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles –
Norme collatérale : Compatibilité électromagnétique – Exigences et essais
ET
CEI 60601-1-11 : Appareils électromédicaux
Partie 1-11 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles –
Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes
électromédicaux utilisés dans l'environnement des soins à domicile
Ce produit est conforme aux dispositions de la Directive européenne 93/42/
CEE (Directive relative aux dispositifs médicaux).
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Les APPAREILS ÉLECTROMÉDICAUX requièrent des précautions particulières en matière
de compatibilité électromagnétique. Pour une description détaillée des exigences en
matière de compatibilité électromagnétique, contacter un centre d'entretien agréé local
(consulter la notice). Les appareils de communication RF portables et mobiles peuvent
perturber les APPAREILS ÉLECTROMÉDICAUX.
Ne pas jeter le produit dans les ordures ménagères à la fi n de sa durée de vie.
Pour éliminer ce produit, le rapporter auprès d'un détaillant local ou dans les
points de collecte appropriés prévus dans le pays.
Garantie
Carte Consommateur disponible sur notre site : http://www.hot-europe.com/fr/sav/
Veuillez consulter la dernière page de ce manuel afi n de trouver les coordonnées du Centre
de Services après-vente Kaz agréé de votre pays.
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