1.3 Attention
% Protégez l'appareil en le tenant éloigné de la poussière, des vibrations, des substances
corrosives, des produits inflammables, des températures élevées et de l'humidité.
% Si l'appareil est mouillé ou humide, arrêter de l'utiliser.
% Lorsque le dispositif médical est déplacé d'un lieu froid à un lieu chaud ou humide, évitez de
l'utiliser immédiatement.
% NE PAS utiliser d'outils coupants sur le panneau frontal.
% Ne stérilisez jamais le dispositif médical par la vapeur à haute pression ou des procédures de
stérilisation haute température. Se référer au chapitre (7.1) de ce Mode d'emploi relatif au
nettoyage et à la désinfection.
% NE PAS plonger d'appareil dans un liquide. Pour le nettoyer, essuyez sa surface avec un
chiffon doux imbibé d'alcool médical. Ne vaporisez pas de liquide directement sur le
dispositif médical.
% Lorsque vous nettoyez ce dispositif médical avec de l'eau, la température doit être inférieure à
60 °C.
% Les doigts trop fins ou trop froids peuvent affecter la précision de la mesure. Veuillez insérer
le doigt le plus épais, comme le pouce et le majeur, suffisamment profondément dans la sonde.
% Ce dispositif peut être utilisé par des adultes et par des enfants. Le dispositif peut etre utilisé
par un aulte ou par un enfant en fonction de la sonde choisie.
% La mise à jour des données prend en moyenne moins de 5 secondes. Cette durée varie en
fonction des différents rythmes cardiaques individuels.
% Veuillez lire la valeur mesurée lorsque la forme d'onde à l'écran est stable et régulière. Cette
valeur mesurée est la valeur optimale et la forme d'onde à ce moment-là est la valeur standard.
% Si des anomalies apparaissent à l'écran pendant l'opération de monitoring, enlever le doigt et
le remettre pour recommencer l'examen.
% Le dispositif a une durée de vie de trois ans.
% Le dispositif est doté d'une fonction d'alarme ; les utilisateurs peuvent vérifier cette fonction
en se référant au chapitre 6.1.
% Le dispositif a une fonction d'alarme de limite. Lorsque les données de mesure sont au-delà de
la limite, le dispositif se met automatiquement en alarme si la fonction d'alarme est activée.
% L'appareil a une fonction d'alarme qui peut être soit interrompue ou complètement désactivée.
Veuillez consulter le chapitre 6.1 comme référence.
% L'appareil peut ne pas fonctionner pour tous les patients. Si vous ne parvenez pas à obtenir des
mesures stables, arrêtez de l'utiliser.
1.4 Déclaration de CEM
La compatibilité électromagnétique doit être envisagée pendant l'utilisation de l'appareil, car un
équipement RF portable ou mobile à haute fréquence interférera le fonctionnement de l'appareil.
L'utilisation d'autres câbles affectera les performances CEM de l'appareil, veuillez utiliser les
accessoires standard.
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