EDAN INSTRUMENTS PADECG Manuel D'utilisation page 9

Manuel d'utilisation du PADECG
12. L'utilisation d'un équipement appliquant des tensions de haute fréquence au patient
(notamment un appareil électrochirurgical et certains capteurs de respiration) n'est
pas prise en charge et pourrait entraî ner des résultats indésirables. Débranchez le
câble de donné es du patient de l'électrocardiographe ou détachez les dérivations du
patient avant d'effectuer toute procédure utilisant un appareil chirurgical à haute
fréquence.
13. Soyez attentif à l'examen pour éviter de passer outre des tracés ECG importants.
14. RISQUE D'ELECTROCUTION - Ne branchez pas d'équipement électrique non
mé dical fourni avec le systè me à la prise murale lorsque cet é quipement non mé dical a
é té conç u pour ê tre alimenté par une multiprise é quipé e d'un transformateur d'isolation.
15. RISQUE D'ELECTROCUTION - Ne branchez pas d'équipement électrique non fourni
avec le système aux multiprises d'alimentation du système.
16. Ne branchez pas sur le système des équipements ou accessoires non approuvés par
le fabricant ou non conformes à la norme CEI/EN 60601-1-1. L'utilisation
d'équipements ou d'accessoires non approuvés avec le système n'a pas été testée et
n'est pas prise en charge. Dans ces conditions, le fonctionnement du système et la
sécurité ne sont pas garantis.
17. Les équipements non médicaux (une imprimante externe, par exemple) ne doivent
pas être utilisés à proximité des patients (1,5 m).
18. N'utilisez pas la multiprise supplé mentaire ou le cordon prolongateur pour le système
électromédical, sauf s'il est précisé par le fabricant que ce sont des élé ments du
système. Les multiprises fournies avec le système ne doivent être utilisées qu'à des
fins d'alimentation électrique des équipements constitutifs du système.
19. Les équipements accessoires connectés aux interfaces analogique et numérique
doivent être certifiés conformément aux normes CEI/EN (ex. CEI/EN 60950 pour les
équipements de traitement des données et CEI/EN 60601-1 pour les équipements
médicaux). En outre, toutes les configurations doivent être en conformité avec la
version en vigueur de la norme CEI/EN 60601-1-1. En conséquence, toute personne
connectant un équipement supplé mentaire au connecteur d'entré e ou de sortie du
signal afin de configurer un système médical doit s'assurer que ce système est en
conformité avec les exigences de la version en vigueur de la norme sur les systèmes
CEI/EN 60601-1-1. En cas de doute, consultez notre service technique ou votre
distributeur local.
AVERTISSEMENT
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Consignes de sécurité