Table des Matières
Publicité
Aperçu de l'appareil
À propos de votre concentrateur d'oxygène portable (COP) Live
Active Five
Le COP Live Active Five utilise un tamis moléculaire et une méthodologie d'adsorption modulée
sous vide pour produire l'oxygène gazeux de sortie. L'air ambiant entre dans l'appareil, où il est
filtré puis comprimé. Cet air comprimé est ensuite dirigé vers les lits du tamis adsorbant l'azote.
L'oxygène concentré sort de l'extrémité opposée du lit du tamis et est dirigé dans un réservoir
d'oxygène à partir duquel il est administré à l'utilisateur.
Le niveau de pureté de l'oxygène du gaz de sortie varie de 87 % à 95,5 %. L'oxygène est
administré à l'utilisateur en utilisant une canule nasale. Une méthode d'administration de dose
pulsée est utilisée. L'appareil détecte le début de l'inhalation de l'utilisateur et administre
une impulsion mesurée d'oxygène. Aucun autre oxygène n'est administré jusqu'à ce que la
prochaine inhalation de l'utilisateur soit détectée. Le volume de l'oxygène administré à chaque
minute est une quantité fixe basée sur le réglage du débit pulsé sélectionné. Le volume de
chaque impulsion d'oxygène variera avec la fréquence respiratoire de l'utilisateur afin que le
volume par minute fixe soit maintenu.
Utilisation conforme et indications
L'appareil Live Active Five (COP) de Precision Medical Inc. (l'appareil) est destiné à administrer
de l'oxygène supplémentaire aux personnes nécessitant une oxygénothérapie. L'appareil peut
être utilisé à la maison, dans un établissement, dans un véhicule et pour une utilisation mobile.
Profil utilisateur
Le COP Live Active Five doit être utilisé par un patient et/ou un personnel soignant formé à
l'intérieur ou à l'extérieur de l'établissement qui a besoin d'oxygène supplémentaire prescrit.
L'utilisateur doit avoir une acuité visuelle de 0 sur l'échelle logarithmique de l'angle minimum de
résolution (log MAR) ou 6/6 (20/20), corrigée si nécessaire.
L'utilisateur ne doit pas avoir de déficience auditive qui l'empêcherait d'entendre les alertes de
l'appareil.
L'utilisateur doit être en mesure de lire et de comprendre le manuel d'utilisation fourni dans la
langue dans laquelle il a été rédigé.
La population de patients est réservée à l'usage des adultes. Le patient ne doit pas être un
enfant, un nouveau-né ou un nourrisson.
Le patient doit être en mesure de porter une canule de taille adulte afin de garantir une
utilisation correcte par le patient et une administration d'oxygène.
Contre-indications
Cet appareil n'est pas conçu pour être utilisé pendant le sommeil.
Cet appareil ne doit pas être utilisé pour prolonger la vie du patient ou le maintenir en vie.
Cet appareil est uniquement conçu pour administrer de l'oxygène supplémentaire. Une autre
source d'oxygène doit toujours être disponible.
Cet appareil n'est pas destiné aux enfants, aux nouveau-nés ou aux nourrissons.
Cet appareil ne convient pas à tout utilisateur qui subirait des conséquences néfastes pour la
santé à la suite d'une interruption temporaire de l'oxygénothérapie.
Cet appareil ne doit être utilisé que sur ordonnance d'un médecin. L'utilisation d'une
oxygénothérapie non prescrite peut être dangereuse.
Les utilisateurs qui sont incapables de communiquer leur inconfort lors de l'utilisation de cet
appareil peuvent nécessiter une surveillance supplémentaire.
Les utilisateurs malentendants et/ou malvoyants peuvent avoir besoin d'aide pour utiliser cet appareil.
Les utilisateurs qui respirent par la bouche ou à travers un masque à oxygène ne doivent pas
utiliser cet appareil.
1
Publicité
Table des Matières
