medi circaid juxtafit premium foot options Mode D'emploi page 55

circaid
®
premium
foot options
Tiltenkt bruk
Kompresjonsbehandlingen
brukes hos pasienter med vene-
og lymfelidelser til kompresjon
av foten.
Produktet består av en serie
ikke-elastiske stropper som sitter
motgående langs plaggets
lengde.
Bandasjen følger konturene på
foten og er designet for å dekke
fra basen av tærne til rett over
ankelen, overlappende med
leggbandasjen.
Indikasjoner
• Lymfødem
• Andre former for ødem
• Lipødem
• Åreknuter
• Kronisk venøs insuffisiens
• Varicer/åreknuter
• DVT / Tromboseprofylakse
• Post trombotisk syndrom
• Venøse leggsår
• Post skleroterapi
• Lipodermatosklerose
Kontraindikasjoner
• Alvorlig perifer arteriell sykdom
• Ubehandlet hjertesvikt
• Septisk flebitt
• Phlegmasia cerula dolens
• Ubehandlet infeksjon i ben og /
eller ankel og / eller fot
• Alle tilstander hvor økt venøs
eller lymfatisk retur er uønsket
• Mistanke om - eller kjent,
ubehandlet akutt DVT
Forsiktighetsregler ved
• Milde til moderate perifere,
arterielle tilstander
• Nedsatt følelse - må være i
juxtafit
®
stand til å kjenne påsatte trykk
• Intoleranse overfor materialet
• Barn og assistert bruk - må
være i stand til kjenne og
formidle reaksjoner på
applisert trykk
Lagring
Oppbevares på et tørt sted
Holdes unna sollys
Unngå sollys
Grunnet slitasje på materialet
kan den medisinske effekten
garanteres for et begrenset
tidsrom. material wear-and-tear
and the medical efficacy can only
be guaranteed for a defined
lifespan. This assumes correct
handling of the garment
(e.g. proper care, donning, and
doffing).
circaid juxtafit premium ankle
foot wrap / circaid juxtafit
premium interlocking ankle foot
wrap:
<3 måneder - avhengig av slitasje
Avfall
Vennligst kast plagget som vanlig
husholdningsavfall. Det er ikke
egne kriterier for hvordan kaste
medinske kompresjonsplagg.
Materialoppbygning
circaid kompresjonsbandasje
Polyurethane 51%
Nylon 44%
Elastane 3%
Polyethylene 2%
For alle andre komponenter,
vennligst se vedlegg som følger
hvert produkt.
Norsk