执行系统适用性测试
根据用 USP 方法确立的指南,系统适用性测试将使用 500 ppb 蔗糖和 500 ppb 1,4-苯醌标准液检查分
析仪表测量值。
1. 确保系统适用性测试标准液处于室温下。
2. 按下 << 以显示滑动菜单。
3. 依序按下"BOTTLE MODE(取样瓶模式)"和"RUN STANDARDS(运行标准液)"。
4. 按下"SYSTEM SUITABILITY(系统适用性)"。
5. 按屏幕上显示的顺序安装标准液。
注: 如果取样瓶托架门太快关闭,请按下 "UNLOCK (解锁) " 以打开托架门。
6. 关闭取样瓶托架门,然后按下向前图标。
如果已正确装入取样瓶且可以读取 RFID 标签,则会出现查看测试设置对话框。如果未出现,则根
据系统提示输入取样瓶信息。
7. 按下"START(开始)"。
从每个取样瓶绘制 3 个样本。完成所有重复操作之后,分析仪表将对剩余取样瓶重复该流程。
分析完所有取样瓶之后,分析仪表将比较蔗糖标准液的平均读数与 1,4-苯醌标准液的平均读数。如
果两个值均在彼此的 ±15% 内,则测试通过。然后分析仪会显示测试汇总对话框。以下公式用于计
算响应效率。
r
= 100 × (SR ÷ LR)
e
其中:
SR = 分析仪的适用性响应效率,定义为 (r
LR = 分析仪的限制响应效率,定义为 (r
r
= PAT700 的响应效率
e
r
= 空瓶的平均 TOC 响应效率
w
r
= 蔗糖标准液的平均 TOC 响应效率
s
r
= 苯醌标准液的平均 TOC 响应效率
ss
8. 完成适用性测试时,系统会显示结果。如果已连接打印机,则会自动打印报告。选择所需的操作以
完成校验。
• 按下"CHECK(检查)"以接受系统适用性测试并移除取样瓶。如果已启用"Autoaccept(自动接
受)"设置,则不会显示此选项。
• 按下"CANCEL(取消)"以重复系统适用性测试并放弃有关结果。
• 按下"EXPORT(导出)"以将数据发送至随附的 USB 闪存盘。
测量取样样品
使用取样测试以测量从其它位置采集的样品。随机采集的样品不需要使用具有 RFID 标签的取样瓶。
1. 按下 << 以显示滑动菜单。
2. 依序选择"BOTTLE MODE(取样瓶模式)"和"GRAB SAMPLE(随机采集样品)"。
3. 按照屏幕提示以输入值。
注: 要将新设置保存为默认值,请按下 "SAVE AS DEFAULT (另存为默认值) " 。
4. 按显示的顺序安装标准液。如果取样瓶托架门太快关闭,请按下"UNLOCK(解锁)"以打开托架门。
5. 设置每个取样瓶的容量。
6. 设置每个取样瓶的 ID。
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中文
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