Medtronic Itrel 4 Mode D'emploi page 78

Filename Date Time
UC200xxxxxx EN
4.625 x 6 inches (117 mm x 152 mm)
Innhold
Beskrivelse 77
Pakningens innhold 77
Pasientidentifikasjonskort 77
Utstyrsspesifikasjoner 77
Samsvarserklæring 80
Instruksjoner for bruk 81
Kontrollere nervestimulatorens funksjon 81
Koble forlengelsesledningen til nervestimulatoren 81
Implantere nervestimulatoren 83
Kontrollere systemintegriteten 84
Fullføre implantasjonsprosedyren 84
Indikasjonsarket inneholder opplysninger om indikasjoner og annen relevant
informasjon.
I "Informasjon for behandlende lege" står det mer informasjon om
kontraindikasjoner, advarsler, forholdsregler, bivirkninger, tilpasning av
behandlingen til pasienten, pasientutvalg, bruk til spesielle pasientgrupper,
resterilisering og kassering av komponentene.
Se håndboken "Valg av system, batteriets levetid, spesifikasjoner" vedrørende valg
av nervestimulator, beregning av batteriets levetid og detaljerte spesifikasjoner for
nervestimulatoren.
Se heftet med klinisk sammendrag hvis du ønsker informasjon om resultater
! USA
fra kliniske studier av nervestimuleringssystemet.
76 Norsk 37703
2012-03
Medtronic Confidential
ImplantManual.xsl - IPGTemplate.fm
Template version: 12-13-2011
M948681A002