Medtronic Itrel 4 Mode D'emploi page 65

Filename Date Time
UC200xxxxxx EN
4.625 x 6 inches (117 mm x 152 mm)
Sommario
Descrizione 65
Contenuto della confezione 65
Tessera di identificazione del paziente 65
Specifiche del dispositivo 65
Dichiarazione di conformità 68
Istruzioni per l'uso 69
Verifica del funzionamento del neurostimolatore 69
Collegamento dell'estensione al neurostimolatore 69
Impianto del neurostimolatore 71
Verifica dell'integrità del sistema 72
Completamento della procedura di impianto 72
Consultare il foglietto illustrativo per le indicazioni e le relative informazioni.
Per informazioni su controindicazioni, avvertenze, precauzioni, riepilogo degli effetti
indesiderati, individualizzazione della cura, selezione dei pazienti, utilizzo su
popolazioni specifiche, risterilizzazione e smaltimento dei componenti, consultare
l'apposito foglietto illustrativo contenente le informazioni per i medici.
Per la scelta del neurostimolatore, il calcolo della durata della batteria e le specifiche
tecniche del modello di neurostimolatore utilizzato, consultare il manuale di
riferimento Idoneità del sistema, durata della batteria e specifiche.
Consultare il foglietto con il riepilogo delle informazioni cliniche per le
! USA
informazioni relative ai risultati degli studi clinici sul sistema di
neurostimolazione.
M948681A002
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37703 Italiano 63
2012-03