Direttive E Norme; Smaltimento - Medisana CardioDock Série Mode D'emploi

6 Varie

6.3 Direttive e norme

Questo sfigmomanometro soddisfa i requisiti della
norme UE 93/42/EEC in materia di sfigmomanometri
non invasivi.
È stato certificato secondo le direttive CE ed è provvisto
del marchio CE (marchio di conformità) "CE 0483".
Il sfigmomanometro è conforme alle norme europee
EN 60601-1/+A1/+A2, EN 60601-1-2, EN 1060/+A1,
EN 1060-3/+A1.
Compatibilità elettromagnetica:
Il sistema soddisfa i requisiti della norma EN 60601-1-2
per la compatibilità elettromagnetica. Per informazioni
dettagliate di questi dati di misurazione è possibile rivol-
gersi a MEDISANA.

6.4 Smaltimento

un punto di raccolta della propria città o di un rivendi-
tore specializzato, in modo che vengano smaltite nel
rispetto dell'ambiente.
Togliere la batteria prima di smaltire lo strumento. Non
gettare la batteria esaurite nei rifiuti domestici, ma nei
rifiuti speciali o in una stazione di raccolta pile presso i
rivenditori specializzati.
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IT
Il modulo non può essere smaltito insieme ai
rifiuti domestici.
Ogni utilizzatore ha l'obbligo di gettare tutte
le apparecchiature elettroniche o elettriche,
contenenti o prive di sostanze nocive, presso