Contraindicações - Vanguard NAV eco BWN Mode D'emploi

→ Devem ser respeitados os princípios da assepsia.
→ Seguir a prática habitual para a punção de vasos, a introdução de um fio-guia e para a aplicação de uma
bainha de inserção, tendo em conta as respetivas Instruções de Utilização.
→ Ligar o cateter a um aparelho de registo adequado com o respetivo cabo de ligação.
→ Antes de introduzir e remover o cateter, assegurar que o botão de polegar para controlar a curvatura
está completamente puxado para trás e que o laço está esticado. Guiar e controlar os movimentos do
cateter no paciente com a ajuda de imagens radiológicas e eletrocardiogramas.
→ Esticar o laço com o polegar e o indicador para poder inseri-lo na bainha. Assim que tiver passado pela
bainha, o laço volta a assumir a sua forma específica.
RECOMENDAÇÃO: O cateter deve ser utilizado em conjunto com uma bainha de inserção 8 F. Não é permitido
usar bainhas de inserção que apresentem orifícios laterais com um diâmetro superior a 1,25 mm.
RECOMENDAÇÃO: O cateter só pode ser introduzido ou retirado da bainha de inserção com a ponta direita
(botão de polegar puxado para trás). Ao introduzir o cateter, assegurar que a zona do laço não fica dobrada.
RECOMENDAÇÃO: O cateter só pode ser rodado no sentido dos ponteiros do relógio, a fim de evitar que o
laço fique preso nas estruturas do coração.
RECOMENDAÇÃO: Para simplificar o posicionamento da ponta do cateter, esta pode ser fletida com o botão de
polegar. Para o efeito, deslizar o botão de polegar para a frente. Deslizando o botão de polegar para trás, a
ponta volta a endireitar-se. O cateter está direito quando o botão de polegar está completamente puxado para
trás, podendo então ser retirado.
RECOMENDAÇÃO: Em caso de resistência, o cateter não deve ser retirado violentamente. Neste caso, é
necessário proceder ao controlo radiológico da posição do cateter.
Eliminação
O cateter deve ser eliminado de acordo com a legislação e as diretivas nacionais específicas em vigor.
Contraindicações
A utilização do Vanguard Fixed Loop Diagnostic Catheter NAV eco BWN e do Vanguard Variable Loop
Diagnostic Catheter NAV eco BWO é contraindicada nos seguintes casos:
Pacientes com trombo parietal

Pacientes submetidos a uma ventriculostomia ou uma atriotomia nas últimas quatro semanas

 Pacientes com próteses valvulares cardíacas
 Pacientes com infeção sistémica ativa
 Pacientes que, no passado, tenham revelado sensibilidade a corpos estranhos ou pacientes alérgicos
 Pacientes com grandes anomalias cardíacas ou dos vasos (transposição) e obstrução
A utilização da abordagem transeptal em pacientes com trombo ou mixoma na aurícula esquerda ou variação
do septo interauricular é contraindicada. Os procedimentos retrógrados são contraindicados devido ao risco de
o cateter ficar preso na aurícula esquerda ou no sistema valvular cardíaco. O cateter não deve ser usado nos
ventrículos. Não é permitido realizar ablações com o cateter.
Efeitos secundários
Durante a utilização do cateter, a quebra ou deslocação do cateter, o mau contacto entre o cateter e o
pacemaker
, assim como o aumento dos limites de estimulação, podem causar os seguintes efeitos secundários
não desejados:
 Dores e desconforto no peito
 Aumento dos valores da creatinina-fosfoquinase
©Vanguard AG 1000001802_Rev_B_22.07.2020 49