Forskriftsmæssig anvendelse
Armstøtten anvendes til at positionere patientens arm under bedøvelse samt under initiering af og
genopvågning fra bedøvelse. Det må kun anvendes af uddannet medicinsk personale, som er i stand til at
vurdere og begrænse eventuelle risici for patienterne. Hvis det ikke er tilfældet, påtager brugeren sig det fulde
ansvar.
FARE!
Af sikkerhedshensyn er det ikke tilladt at foretage uautoriserede ændringer eller
modifikationer af FISSO-holdesystemet.
FARE!
Alle FISSO-komponenter er designet til optimal ydeevne ved anvendelse sammen med
FISSO-holdesystemet. Hvis der anvendes produkter/komponenter fra en anden
producent, påtager brugeren sig det fulde ansvar herfor.
FARE!
Produktet leveres usterilt og kan ikke steriliseres. Før første og alle efterfølgende
anvendelser skal produktet rengøres og desinficeres i overensstemmelse med
anvisningerne i denne vejledning samt kontrolleres for synlige uregelmæssigheder og
funktionsfejl.
Retningslinje for medicinsk udstyr (overensstemmelseserklæring)
Dette produkt er i overensstemmelse med Forordning (EU) nr. 2017/745 om medicinsk
udstyr.
Der kræves særlig forsigtighed, hvis produktet anvendes sammen med højfrekvente applikationer. Kontakt
mellem produktet og højfrekvensenheden skal undgås.
Produktbeskrivelse
Produktsortimentet med alle tilhørende oplysninger kan gennemgås på www.fisso.com.
Pude
Ledarm
Søjle med
anslagslåg
Hovedkomponent
Fikseringsremme
(2 stk.)
VE
= anatomisk formet viskoelastisk pude
Før levering til kunden skrues komponenterne fast på ledarmen og limes derefter.
Armholder lateral
Armholder lateral
Art. # 6646.XX
Art. # 4646.XX
VE 450 mm
VE 450 mm
6600-46
4600-46
-
-
Skinnesokkel
Skinnesokkel
Tilvalg
Tilvalg
Art. # 5.890-VE
Art. # 5.890-VE
DA
Armholder vertikal
Art. # 6656.XX
VE 450 mm
6600-56
18 x 215 mm
Radial
justeringsklemme
Tilvalg
Art. # 5.890-VE
87
Armholder vertikal
Art. # 4670.XX
VE 450 mm
4600-70
16 x 215 mm
Radial
justeringsklemme
Fisso (delvist
tilvalg)
Tilvalg
Art. # 5.890-VE