Documents Complémentaires Sur La Compatibilité Électromagnétique; Conformément À La Norme Cei 60601-1 - Riester ri-thermo fastPRObe Instructions D'utilisation

9. Documents complémentaires sur la compatibilité électromagnétique
conformément à la norme CEI 60601-1
L'instrument satisfait aux exigences de compatibilité électromagnétique. Veuillez
toutefois noter que sous l'influence de forces de champ défavorables, par exem-
ple lors de l'utilisation de téléphones ou d'instruments radiologiques sans fil, des
effets néfastes sur le fonctionnement ne peuvent pas être intégralement exclus.
La compatibilité électromagnétique de cet appareil a été vérifiée à l'aide de tests,
conformément aux exigences de la norme CEI 60601-1-2.
9.1 CEM (compatibilité électromagnétique)
9.1.1 Lors de l'installation et de l'utilisation de l'appareil, respectez les consignes
suivantes :
9.1.2 N'utilisez pas l'appareil en même temps que d'autres équipements
électroniques pour éviter toute interférence électromagnétique avec le fonc-
tionnement de l'appareil.
9.1.3 N'utilisez pas et n'empilez pas l'appareil à proximité de, sur ou sous des
équipements électroniques pour éviter toute interférence électromagnétique
avec le fonctionnement de l'appareil.
9.1.4 N'utilisez pas l'appareil dans la même pièce que d'autres équipements
électroniques, tels que du matériel d'entretien artificiel de la vie ayant des
effets majeurs sur la vie du patient et les résultats d'un traitement, ou tout
autre équipement de mesure ou de traitement impliquant un courant élec-
trique léger.
9.1.5 N'utilisez pas de câbles ou d'accessoires qui ne sont pas spécifiés pour
l'appareil ; ceci pourrait augmenter l'émission d'ondes électromagnétiques
de l'appareil et nuire à son immunité aux perturbations électromagnétiques.
Attention !
Les appareils électromédicaux sont soumis à des précautions
particulières concernant la compatibilité élect¬romagnétique
(CEM).
Les dispositifs de communication par radiofréquence portab-
les et mobiles peuvent affecter les appareils électromédicaux.
L'appareil électromédical est destiné à fonctionner dans un en-
vironnement électromagnétique et est conçu pour des installa-
tions professionnelles telles que des zones industrielles et des
hôpitaux.
L'utilisateur de l'appareil doit veiller à ce qu'il soit utilisé dans
un tel env-ironnement.
Avertissement !
L'appareil électromédical ne doit pas être empilé, rangé ou uti-
lisé directement à côté ou avec d'autres appareils. Lorsqu'il doit
fonctionner à proximité de, ou empilé à d'autres appareils, l'ap-
pareil électromédical et les autres appareils électromédicaux
doivent être observés afin de vérifier leur bon fonctionnement
dans ces conditions. Cet appareil électromédical est conçu pour
être utilisé uniquement par des professionnels de la santé. Cet
appareil peut provoquer des interférences radioélectriques ou
nuire au fonctionnement des appareils se trouvant à proximité.
Il peut s'avérer nécessaire de prendre des mesures appropriées
pour y remédier, telles que le changement de place ou de dis-
position de l'appareil électromédical ou de l'écran protecteur.
L'appareil électromédical évalué ne présente aucune caracté-
ristique de performance de base aux termes de la norme CEI
60601-1, qui présenterait un risque inacceptable pour les pa-
tients, les opérateurs ou des tiers en cas de panne ou de dys-
fonctionnement de l'alimentation électrique.
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