Table des Matières
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Couvercle de sécurité
Dimension globale
Caractéristique du
matériel
Bloc d'alimentation
Dimension globale
Poids
Tension d'entrée
Tension de sortie
Ampérage de sortie
Puissance maximale
Minuteur
Interrupteur de sécurité
Fonction Mémoire
III. MODE D'EMPLOI
A. Préparation du gel d'agarose et du tampon d'électrophorèse – ADN
1. Sélectionnez le pourcentage de gel nécessaire pour séparer
efficacement votre échantillon, en utilisant le Tableau 1 à titre
indicatif.
Tableau 1 : Concentrations de gel et plages de séparation
Tableau issu de Sambrook, J., Fritsch, E.F., & Maniatis, T. (1989)
Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 1, 6.8 613.
2. Pesez une quantité appropriée d'agarose (0,3 %, soit 0,3 g
d'agarose pour 100 ml de volume de gel) et placez-la dans une
fiole de 250 ml. Il faut noter qu'un gel de 4 mm utilisera 100 ml de
solution d'agarose.
3. Réalisez 500 ml de tampon d'électrophorèse 1X TAE ou 1X TBE
(voir ci-dessous).
19,7 × 16,9 × 3,8 cm
Polycarbonate non transparent aux UV
7,5 × 17,0 × 6,2 cm
410 g
CA 100 - 240 V, 50/60 Hz
10 à 150 volts ; tension crête constante de 150 V
10 à 400 mA
45 W
99 heures 59 minutes, et modèle continu
Micro-capteur (hall) dans le bloc d'alimentation. Pas
de sortie sans le couvercle de sécurité,
Mémoire automatique (dernières V et T utilisées)
Concentration
d'agarose dans le
efficace de l'ADN linéaire
gel
(% p/V)
0,3 %
0,6 %
0,7 %
0,9 %
1,2 %
1,5 %
2,0 %
Plage de séparation
(Kb)
5-60
1-20
0,8-10
0,5-7
0,4-6
0,2-3
0,1-2
3
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