Specifiche Tecniche - Beurer EM 80 Mode D'emploi

Non viene eseguita nessuna stimolazione percettibile. Che fare?
(1) Se risuona un segnale di avviso, eseguire le operazioni sopradescritte.
(2) Premere il tasto ON/OFF per riavviare il programma.
(3) Controllare la collocazione degli elettrodi e assicurarsi che gli elettrodi
adesivi non si sovrappongano.
(4) Incrementare progressivamente l'intensità dell'impulso.
(5) Le batterie sono quasi scariche. Sostituirle.
Si percepisce una sensazione sgradevole sugli elettrodi. Che fare?
(1) Gli elettrodi sono mal collocati. Controllare la collocazione e, se necessario,
eseguire un riposizionamento.
(2) Gli elettrodi sono consumati. Essi non possono più eseguire stimolazioni
della pelle a causa della mancanza di una distribuzione uniforme della
corrente su tutta la superficie. È necessario quindi sostituirli.
La pelle arrossisce nell'area di trattamento. Che fare?
Interrompere immediatamente il trattamento e attendere finché lo stato
della pelle non si sia normalizzato. Un arrossamento della pelle che scopare
rapidamente sotto l'elettrodo non è pericoloso e si spiega con l'aumento
dell'irrorazione sanguigna locale dovuto alla stimolazione.
Se però l'irritazione cutanea persiste e provoca prurito e infiammazioni,
consultare il proprio medico prima di continuare il trattamento. Eventualmente,
la causa potrebbe essere un'allergia nei confronti della superficie adesiva
degli elettrodi.

11. Specifiche tecniche

Nome e modello:
Forma d'onda all'uscita:
Durata dell'impulso:
Frequenza della pulsazione
Tensione di uscita:
Corrente di uscita:
Alimentazione di tensione:
Durata del trattamento:
Intensità:
EM80
impulsi rettangolari bifasici
40 - 250 µs
1-120 Hz
max. 90 Vpp (a 500 Ohm)
max. 180 mApp (a 500 Ohm)
3 batterie AA
impostabile da 5 a 90 minuti
impostabile da 0 a 15
Condizioni di esercizio:
Condizioni di conservazione: -10 °C-50 °C (14 °F-122 °F) con un'umidità
Dimensioni:
Peso:
Legenda:
Avvertenza: se l'apparecchio viene utilizzato al di fuori delle specifiche, non è
più garantito il suo funzionamento corretto!
Sotto riserva di modifiche tecniche per il miglioramento e lo sviluppo ulteriore
del prodotto.
Questo apparecchio è conforme alle norme europee EN60601-1, EN60601-1-2
e EN60601-2-10 ed è sottoposto a misure speciali concernenti la compatibilità
elettromagnetica. Tener presente che dispositivi di comunicazione portatili e
mobili ad alta frequenza possono influenzare questo apparecchio. Richiedere
informazioni più dettagliate all'indirizzo indicato del servizio assistenza clienti.
L'apparecchio è conforme alle esigenze della direttiva europea concernente
i prodotti medicali 93/42/EC (Legge sui prodotti medicali). Conformemente a
quanto prescritto nella »Direttiva per esercenti di prodotti medicali« si devono
eseguire regolarmente controlli tecnici se l'apparecchio viene utilizzato per
fini commerciali ed economici. Anche per l'uso privato consigliamo un con-
trollo tecnico in intervalli di 2 anni da eseguire presso il produttore.
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10 °C- 40 °C (50 °F-104 °F) con un'umidità
relativa dell'aria di 30 - 85%
relativa dell'aria di 10 - 95%
170 x 125 x 48 mm
235 g (senza batterie) , 310 g (incl. batterie)
Parte applicativa tipo BF
Attenzione! Leggere le istruzioni per l'uso.