Технические Характеристики - FLAEM RespinAir P0611EM F1000 Mode D'emploi

ТЕХнИЧЕСКИЕ ХаРаКТЕРИСТИКИ
аппарат Мод. P0611EM F1000
Напряжение:
Омологация по
безопасности:
Макс. давление:
Производительность компрессора:
Уровень шума (на расстоянии 1 м):
Непрерывное использование:
Размеры (L)x(P)x(H):
Вес:
Условия эксплуатации:
Температура:
Влажность воздуха:
Атмосферное давление:
Условия хранения:
Температура:
Влажность воздуха:
Атмосферное давление:
ИСПОЛьЗУЕМыЕ КОМПОнЕнТы
Используемые компоненты типа ВF:
Распылитель rF7 DUAL SPEED PLUS
Минимальная вместимость:
Максимальная вместимость:
Рабочее давление (с распылителем):
Выделение:
(1)
MMAD:
(2)
Вдыхаемая фракция < 5 μm (FPF):
(2)
данные получены в соответствии при помощи внутренней процедуры Flaem I29-P07.5 -
(1)
(2) Сертификация "Ин витро" , осуществленная TÜV Rheinland Product Safety GmbH – Германия в соответствии с новым Европейским стандартом для
аппаратов для аэрозольтерапии, Норма EN 13544-1, ПРИЛОЖЕНИЕ CC. Более подробная информация предоставляется по запросу.
УТИЛИЗаЦИЯ аППаРаТа
В соответствии с Директивой 2002/96/CE, символ, указанный на аппаратуре, свидетельствует о
том, что аппарат подлежит утилизации и считается отходом, и должен быть подвержен процедуре
раздельного сбора отходов. Поэтому, пользователь должен сдать (или поручить сдать) данный отход в
соответствующий местный центр по раздельному сбору отходов или передать его в торговую точку при
покупке нового эквивалентного аппарата. Дифференцированный сбор отходов и последующие операции
по обработке, утилизации и уничтожению, позволяют производить оборудование, используя вторичное
сырье, снижая таким образом негативное воздействие на окружающую среду и здоровье, вызываемое
неправильным уничтожением отходов. Незаконное уничтожение продукта пользователем ведет к
применению административных санкции в соответствии со статьей 50 и последующими обновлениями
Законодательного Декрета № 22/1997
ЭЛЕКТРОМаГнИТнаЯ СОВМЕСТИМОСТь
Проект данного аппарата предусматривает удовлетворение требований по электромагнитной
совместимости (EN 60 601-1-2:2007). Электрические медицинские аппараты требуют особой
осторожности на фазе установки и эксплуатации, в соответствии с реквизитами EMC, то есть
их установка и/или эксплуатация должна соответствовать инструкциям производителя. Риск
потенциальных помех при использовании с другими устройствами, в частности с аппаратами для
анализа и лечения. Устройства радио и телекоммуникаций переносные или RF (мобильные или
телефоны или беспроводные аппараты) могут повлиять на функционирование электрических
медицинских аппаратов. Для получения дополнительной информации на сайт www.flaemnuova.
it. Компания Flaem оставляет за собой право вносить изменения в технические и функциональные
характеристики продукции без предварительного предупреждения.
230V~ 50Hz 140VA 115V ~ 60Hz
2,6 ± 0,4 bar
10 л/мин (примерно)
54 дБ (А) прим.
16x16x10 cm
1,45 Kg
мин 10°C; макс 40°C
мин 10%; макс 95%
мин 69 кПа; макс 106 кПа
мин -25°C; макс 70°C
мин 10%; макс 95%
мин 69 кПа; макс 106 кПа
(C2,C3,C4)
2 ml
8 ml
0,90 бар
Cелектором скорости
C1.4 Максимум
0,53 мл/мин прим.
31
220V ~ 60Hz 100V ~ 50/60Hz
Cелектором скорости
C1.4 Мин с клапаном
0,23 мл/мин прим.
2,53 μm
79,6%
2,72 μm
77,8%