Technische Daten - FLAEM RespinAir P0611EM F1000 Mode D'emploi

TECHnISCHE DATEn

Mod. P0611EM F1000
Spannung: 230V~ 50Hz 140VA
Prüfzeichen:
Max. Druck:
Luftleistung Kompressor:
Geräuschpegel (1 m Abstand):
Dauergebrauch:
Abmessungen (L)x(T)x(H):
Gewicht:
Betriebsbedingungen:
Temperatur:
Luftfeuchtigkeit:
Luftdruck:
Lagerungsbedingungen:
Temperatur:
Luftfeuchtigkeit:
Luftdruck:
AnWEnDUngSTEILE
Die Anwendungsteile vom Typ BF sind:
Vernebler rF7
Mind.:
Max. Fassungsvermögen Medikamente:
Betriebsdruck (mit Vernebler):
Ausgabe:
(1)
MMAD:
(2)
Inhalierbarer Anteil < 5 μm (FPF):
(2)
Erhobene Daten beim internen Verfahren Flaem I29-P07.5
(1)
In vitro-Charakterisierung zertifiziert durch die TÜV Rheinland LGA Products GmbH in Übereinstimmung mit dem neuen europäischen Standard für
(2)
Atemtherapiegeräte, Richtlinie EN 13544-1, ANHANG CC. Weitere Informationen sind auf Nachfrage erhältlich
EnTSOrgUng DES APPArATS
In Übereinstimmung mit der Richtlinie 2002/96/EG zeigt das Symbol auf dem Gerät an, dass das
zu entsorgende Altgerät als Abfall gilt, der gesondert im Recyclingsystem entsorgt werden muss.
Deswegen muss der Verbraucher das alte Gerät zu den Sammelstellen für Elektro- und Elektronik-
Altgeräte der Gemeinde bringen (oder bringen lassen) oder es beim Erwerb eines Neugerätes beim
Händler abgeben. Die Mülltrennung und die anschließende Abfallaufbereitung, -wiederverwertung
und -entsorgung fördern die Herstellung von Geräten aus recycelten Materialien und schränken die
Verschmutzung der Umwelt und die Gefährdung der Gesundheit durch eine falsche Entsorgung des Mülls
ein. Die missbräuchliche Entsorgung des Produkts seitens des V erbrauchers wird mit verwaltungsrechtlichen
Sanktionen bestraft, in Italien beispielsweise gemäß Artikel 50 und nachfolgenden Aktualisierungen des
Gesetzesdekrets Nr.22/1997.
ELEkTrOMAgnETISCHE VErTrÄgLICHkEIT:
Dieser Apparat wurde so entwickelt, dass er sämtliche Anforderungen erfüllt, die aktuell an die
elektromagnetische Verträglichkeit gestellt werden (EN 60 601-1-2:2007). Die elektromedizinischen
Geräte verlangen bei der Installation und Verwendung besondere Sorgfalt bezüglich der EMV-
Bestimmungen, es wird daher verlangt, dass diese gemäß den Angaben des Herstellers installiert bzw.
verwendet werden. Es besteht das Risiko möglicher elektromagnetischer Störungen mit anderen
Geräten, insbesondere mit anderen Analyse- und Behandlungsgeräten. Mobile oder tragbare Funk- und
Telekommuniktionsgeräte mit Radiofrequenz (Mobilfunktelefone oder Wireless-Verbindungen) könnten
den Betrieb der elektromedizinischen Geräte stören. Für weitere Informationen die Internetseite www.
flaemnuova.it. Flaem behält sich das Recht vor, technische und funktionale Änderungen an dem Produkt
ohne Vorankündigung vorzunehmen.
115V ~ 60Hz 220V ~ 60Hz
2,6 ± 0,4 bar
10 l/min
54 dB (A)
16x16x10 cm
1,45 Kg
min 10°C; max 40°C
min 10%; max 95%
min 69KPa; max 106KPa
min -25°C; max 70°C
min 10%; max 95%
min 69KPa; max 106KPa
(C2,C3,C4)
2 ml
8 ml
0,90 bar.
geschwindigkeitswahltaste
C1.4 in pos Max
0,53 ml/min approx.
2,53 μm
79,6%
21
100V ~ 50/60Hz
geschwindigkeitswahltaste
C1.4 in pos Min mit Ventil
0,23 ml/min approx.
2,72 μm
77,8%