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Compatibilité électromagnétique (CEM)
Les recommandations et déclarations du fabricant qui suivent concernent
la compatibilité électromagnétique pour l'unité de thérapie INFOV.A.C.™.
•
L'unité de thérapie INFOV.A.C.™ doit faire l'objet de précautions
particulières en ce qui concerne la compatibilité électromagnétique,
et doit être installée et mise en service conformément aux informations
relatives à la CEM fournies dans les pages ci-après.
•
Les appareils mobiles de radiocommunication, les lecteurs RFID,
les systèmes (antivol) de surveillance électronique des objets et les
détecteurs de métaux peuvent avoir un impact sur les performances de
l'unité de thérapie INFOV.A.C.™. Suivre les directives et les recommandations
spécifiées dans les tableaux 204 et 206.
•
D'autres équipements ou systèmes médicaux peuvent produire des
émissions électromagnétiques et interférer ainsi avec les fonctionnalités de
l'unité de thérapie INFOV.A.C.™. Il convient donc de faire preuve de prudence
lorsque l'unité de thérapie INFOV.A.C.™ est utilisée à proximité de ou empilée
sur d'autres équipements. Si une telle utilisation s'avère nécessaire, procéder
à une phase d'observation initiale de l'unité de thérapie INFOV.A.C.™ et des
autres équipements afin de s'assurer de leur fonctionnement normal dans
la configuration dans laquelle ils seront utilisés.
•
La conformité des câbles électriques, alimentations externes et accessoires
répertoriés ou référencés dans ce manuel avec les exigences d'essai répertoriées
dans les tableaux ci-après a été démontrée. Veiller à utiliser exclusivement des
câbles, des alimentations et des accessoires recommandés par le fabricant
avec l'unité de thérapie INFOV.A.C.™. Si un fournisseur tiers propose des câbles,
des alimentations externes et des accessoires électriques pour une utilisation
avec l'unité de thérapie INFOV.A.C.™ et que ceux-ci ne sont ni répertoriés ni
référencés dans ce manuel, il incombe à ce fournisseur tiers de déterminer la
conformité aux normes et aux essais décrits dans les tableaux ci-après.
•
L'utilisation de câbles électriques et d'accessoires autres que ceux spécifiés
dans ce manuel ou dans les documents cités peut entraîner des émissions
électromagnétiques accrues ou une immunité électromagnétique réduite
de l'unité de thérapie INFOV.A.C.™.
Cet équipement est conçu pour être utilisé par des
professionnels de santé uniquement. Comme tous les
équipements électromédicaux, il est susceptible de générer
des interférences radio ou de perturber le fonctionnement des
équipements voisins. Il peut s'avérer nécessaire de prendre
des mesures correctives, comme la réorientation ou le
déplacement de l'unité de thérapie INFOV.A.C.™, voire même
le blindage de la salle.
De par ses caractéristiques d'émissions, cet équipement
est adapté à une utilisation en environnements industriels
et hospitaliers (CISPR 11 classe A). S'il est utilisé dans un
environnement résidentiel (conformité CISPR 11 classe B
normalement requise), il se peut que cet équipement
n'apporte pas une protection adéquate aux services de
communication par fréquence radio.
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