Se connecter
Télécharger
Manuels
Marques
Hillrom Manuels
Équipement médical
O-AHMPT
Hillrom O-AHMPT Manuels
Manuels et Guides d'utilisation pour Hillrom O-AHMPT. Nous avons
1
Hillrom O-AHMPT manuel disponible en téléchargement PDF gratuit: Instructions D'utilisation
Hillrom O-AHMPT Instructions D'utilisation (164 pages)
Marque:
Hillrom
| Catégorie:
Équipement médical
| Taille: 2.02 MB
Table des Matières
English
4
Important Notices
3
Table des Matières
4
1 General Information
6
Copyright Notice
6
Trademarks
6
Contact Details
7
Safety Considerations
7
Safety Hazard Symbol Notice
7
Equipment Misuse Notice
7
Notice to Users And/Or Patients
7
Safe Disposal
8
Operating the System
8
Applicable Symbols
8
Intended User and Patient Population
9
Compliance with Medical Device Regulations
10
EMC Considerations
10
EC Authorized Representative
10
Manufacturing Information
10
EU Importer Information
10
Australian Sponsor Information
10
2 System
11
System Components Identification
11
Product Code and Description
11
List of Accessories and Consumable Components Table
11
Indication for Use
12
Intended Use
12
Residual Risk
12
3 Equipment Setup and Use
12
Prior to Use
12
Setup
13
Device Controls and Indicators
13
Storage, Handling and Removal Instructions
13
Storage and Handling
13
Removal Instruction
14
Troubleshooting Guide
14
Device Maintenance
14
4 Safety Precautions and General Information
14
General Safety Warnings and Cautions
14
Product Specifications
15
Sterilization Instruction
16
Cleaning and Disinfection Instruction
16
5 List of Applicable Standards
16
Français
20
1 Informations Générales
22
Avis de Droits D'auteur
22
Marques de Commerce
22
Coordonnées
23
Consignes de Sécurité
23
Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
23
Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
23
Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
23
Mise au Rebut en Toute Sécurité
24
Utilisation du Système
24
Symboles Applicables
24
Population de Patients et Utilisateurs Prévus
25
Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
26
Considérations Relatives à la CEM
26
Représentant Autorisé Dans la CE
26
Informations de Fabrication
26
Informations Sur L'importateur Dans L'ue
26
Informations Sur le Partenaire Australien
26
2 Système
28
Identification des Composants du Système
28
Code Produit et Description
28
Liste des Accessoires et Tableau des Consommables
28
Indication D'utilisation
29
Usage Prévu
29
Risque Résiduel
29
3 Mise en Place et Utilisation du Dispositif
29
Avant L'emploi
29
Mise en Place
30
Commandes et Indicateurs du Dispositif
31
Instructions de Stockage, de Manipulation et de Dépose
31
Stockage et Manipulation
31
Instructions de Dépose
31
Guide de Dépannage
31
Entretien du Dispositif
31
4 Consignes de Sécurité et Informations Générales
31
Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
31
Spécifications du Produit
32
Instructions de Stérilisation
33
Instructions de Nettoyage et de Désinfection
33
5 Liste des Normes Applicables
34
Wichtige Hinweise
36
Deutsch
37
1 Allgemeine Informationen
39
Urheberrechtsvermerk
39
Marken
39
Kontaktinformationen
40
Sicherheitshinweise
40
Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
40
Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
40
Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
40
Sichere Entsorgung
41
Systemverwendung
41
Zutreffende Symbole
41
Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
43
Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
43
Hinweise zur EMV
43
Autorisierte EC-Vertretung
43
Herstellerdaten
43
Daten des EU-Importeurs
43
Daten des Australischen Sponsors
44
2 System
44
Systemkomponenten
44
Artikelnummer und -Beschreibung
44
Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
44
Indikation für die Anwendung
45
Anwendungsbereich
45
Restrisiko
45
3 Einrichtung und Verwendung des Geräts
46
Vor der Verwendung
46
Vorbereitung
46
Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
47
Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
47
Lagerung und Handhabung
47
Anweisungen zum Entfernen des Geräts
47
Anleitung zur Fehlerbehebung
47
Gerätewartung
47
4 Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
48
Allgemeine Sicherheitshinweise
48
Produktspezifikationen
48
Anweisungen für die Sterilisation
49
Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
49
5 Liste der Anwendbaren Normen
50
Avvisi Importanti
52
Italiano
53
1 Informazioni Generali
55
Nota Sul Copyright
55
Marchi Commerciali
55
Dettagli DI Contatto
56
Considerazioni Sulla Sicurezza
56
Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
56
Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
56
Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
56
Smaltimento Sicuro
57
Funzionamento del Sistema
57
Simboli Applicabili
57
Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
58
Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
59
Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
59
Rappresentante Autorizzato Nella CE
59
Informazioni Sulla Produzione
59
Informazioni Per Gli Importatori Dell'ue
59
Informazioni Per Gli Sponsor Australiani
59
2 Sistema
60
Identificazione Dei Componenti del Sistema
60
Codice Prodotto E Descrizione
60
Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
60
Indicazione Per L'uso
61
Uso Previsto
61
Rischio Residuo
61
3 Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
61
Prima Dell'uso
61
Configurazione
62
Controlli E Indicatori del Dispositivo
63
Română
69
1 InformaţII Generale
71
Notificare Privind Drepturile de Autor
71
Mărci Comerciale
71
Detalii de Contact
72
ConsideraţII Privind Siguranţa
72
Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
72
Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
72
Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
72
Eliminare În Siguranţă
73
Operarea Sistemului
73
Simboluri Aplicabile
73
Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
74
Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
75
ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
75
Reprezentant Autorizat CE
75
InformaţII de Fabricaţie
75
InformațII Importator Din UE
75
InformațII Sponsor Din Australia
75
2 Sistem
76
Identificarea Componentelor Sistemului
76
Cod Produs ŞI Descriere
76
Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
76
IndicaţII de Utilizare
77
Domeniu de Utilizare
77
Risc Rezidual
77
3 Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
77
Înainte de Utilizare
77
Configurare
78
Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
79
Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
79
Depozitare ŞI Manipulare
79
Instrucţiuni de Eliminare
79
Ghid de Depanare
79
Întreţinere Dispozitiv
79
4 PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
79
Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
79
SpecificaţII Produs
80
Instrucţiuni de Sterilizare
81
Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
81
5 Listă Cu Standardele Aplicabile
82
Uputstva Za Upotrebu
83
Važne Napomene
84
Srpski
85
1 Opšte Informacije
87
Obaveštenje O Autorskom Pravu
87
Žigovi
87
Kontaktni Podaci
88
Bezbednosne Napomene
88
Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
88
Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
88
Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
88
Bezbedno Odlaganje U Otpad
89
Rukovanje Sistemom
89
Primenljivi Simboli
89
Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
90
Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
91
Razmatranje U Vezi Sa EMK
91
Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
91
Informacije O Proizvodnji
91
Informacije O Uvozniku U EU
91
Informacije O Sponzoru U Australiji
91
2 Sistem
92
Identifikacija Komponenti Sistema
92
Šifra I Opis Proizvoda
92
Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
92
Indikacije Za Upotrebu
93
Namena
93
Preostali Rizik
93
3 Postavljanje I Upotreba Opreme
93
Pre Upotrebe
93
Postavljanje
94
Komande I Indikatori Uređaja
94
Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
95
Čuvanje I Rukovanje
95
Uputstva Za Uklanjanje
95
Vodič Za Rešavanje Problema
95
Održavanje Uređaja
95
4 Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
95
Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
95
Specifikacije Proizvoda
96
Uputstva Za Sterilizaciju
97
Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
97
5 Lista Primenljivih Standarda
97
Dôležité Upozornenia
100
Slovenčina
101
1 Všeobecné Informácie
103
Oznámenie O Autorských Právach
103
Ochranné Známky
103
Kontaktné Údaje
104
Bezpečnostné Informácie
104
Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
104
Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
104
Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
104
Bezpečná Likvidácia
105
Obsluha Systému
105
Príslušné Symboly
105
Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
106
Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
107
Informácie O EMC
107
Autorizovaný Zástupca Pre es
107
Výrobné Informácie
107
Informácie O Dovozcovi Do EÚ
107
Informácie O Sponzorovi V Austrálii
107
2 SystéM
108
Identifikácia Zložiek Systému
108
KóD a Opis Produktu
108
Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
108
Indikácie Na Použitie
109
Určené Použitie
109
Zvyškové Riziko
109
3 Zostavenie a Použitie Zariadenia
109
Pred PoužitíM
109
Nastavenie
110
Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
110
Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
111
Skladovanie a Manipulácia
111
Pokyny Na Likvidáciu
111
Sprievodca RiešeníM Problémov
111
Údržba Zariadenia
111
4 Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
111
Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
111
Technické Údaje O Produkte
112
Pokyny Na Sterilizáciu
113
Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
113
5 Zoznam Príslušných Noriem
113
Slovenščina
117
1 Splošne Informacije
119
Obvestilo O Avtorskih Pravicah
119
Blagovne Znamke
119
Kontaktni Podatki
120
Varnostni Vidiki
120
Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
120
Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
120
Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
120
Varno Odlaganje
121
Uporaba Sistema
121
Simboli, Ki Se Uporabljajo
121
Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
122
Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
123
Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
123
Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
123
Informacije O Proizvajalcu
123
Informacije O Uvozniku Iz EU
123
Informacije O Avstralskem Sponzorju
123
2 Sistem
124
Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
124
Koda Izdelka in Opis
124
Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
124
Indikacija Za Uporabo
125
Predvidena Uporaba
125
Preostala Tveganja
125
3 Nastavitev in Uporaba Opreme
125
Pred Uporabo
125
Namestitev
126
Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
126
Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
127
Navodila Za Odlaganje
127
Navodila Za Odpravljanje Napak
127
Vzdrževanje Pripomočka
127
4 Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
127
Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
127
Specifikacije Izdelka
128
Navodila Za Sterilizacijo
129
Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
129
5 Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
129
Avisos Importantes
132
Español
133
1 Información General
135
Aviso de Copyright
135
Marcas Comerciales
135
Información de Contacto
136
Consideraciones de Seguridad
136
Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
136
Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
136
Aviso para Pacientes y Usuarios
136
Eliminación Segura
137
Funcionamiento del Sistema
137
Símbolos
137
Usuarios Previstos y Población de Pacientes
138
Conformidad con el Reglamento sobre Productos Sanitarios
139
Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
139
Representante Autorizado en la CE
139
Información del Fabricante
139
Información del Importador en la UE
139
Información del Patrocinador Australiano
139
2 Sistema
141
Identificación de Los Componentes del Sistema
141
Descripción y Código del Producto
141
Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
141
Indicación de Uso
142
Uso Previsto
142
Riesgo Residual
142
3 Montaje y Uso del Equipo
142
Antes del Uso
142
Montaje
143
Controles E Indicadores del Dispositivo
144
Almacenamiento y Manipulación
144
Instrucciones de Retirada
144
Viktig Information
149
Svenska
150
1 Allmän Information
152
Copyright-Meddelande
152
Varumärken
152
Kontaktinformation
153
Säkerhetsöverväganden
153
Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
153
Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
153
Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
153
Säker Kassering
154
Använda Systemet
154
Tillämpliga Symboler
154
Avsedd Användare Och Patientpopulation
155
Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
156
EMC-Överväganden
156
Auktoriserad EG-Representant
156
Tillverkningsinformation
156
Information Om EU-Importör
156
Australisk Sponsorinformation
156
2 System
157
Identifiering Av Systemkomponenter
157
Produktkod Och Beskrivning
157
Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
157
Indikation För Användning
158
Avsedd Användning
158
Övriga Risker
158
3 Montering Och Användning Av Utrustningen
158
Före Användning
158
Montering
159
Enhetens Reglage Och Indikatorer
159
Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
159
Förvaring Och Hantering
159
Anvisningar För Borttagning
160
Felsökningsguide
160
Enhetsunderhåll
160
4 Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
160
Allmänna Säkerhetsföreskrifter Och Försiktighetsåtgärder
160
Produktspecifikationer
161
Anvisning Om Sterilisering
162
Anvisning Om Rengöring Och Desinficering
162
5 Lista Över Tillämpliga Standarder
162
Publicité
Publicité
Produits Connexes
Hillrom O-AHTR
Hillrom OAHTHT
Hillrom O-YFAX
Hillrom O-UFAS
Hillrom O-UFAS-L
Hillrom O-UFAS-R
Hillrom O-LHPCCA
Hillrom 216054
Hillrom A-20750
Hillrom A-30410-C
Hillrom Catégories
Équipement médical
Produits d'aide à la mobilité
Thermomètres
Instruments de mesure
Unités de contrôle
Plus Manuels Hillrom
Connexion
Se connecter
OU
Se connecter avec Facebook
Se connecter avec Google
Télécharger le manuel
Télécharger depuis le disque dur
Télécharger depuis l'URL