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Isto inclui peças que possam ter sido alteradas, contaminadas, desgastadas ou em falta. As peças
sobressalentes estão disponíveis tal como consta na lista da última página deste manual.
AVISO:
O funcionamento deste dispositivo não deve ser efetuado caso estejam presentes materiais
inflamáveis, anestésicos, devido à possibilidade de explosão causada por descarga estática.
AVISO IRM:
Este produto pode conter material magnético, ferroso que pode afetar o resultado de uma
ressonância magnética. Para opções condicionais de RM, contacte o seu representante da Ohio
Medical através do número 1.866.549.6446.
AVISO:
A ligação a fontes de pressão positiva, como oxigénio e ar medicinal, mesmo que momentanea-
mente, pode causar lesões no paciente ou no operador, e pode danificar o equipamento.
AVISO:
A utilização deste equipamento junto a ou empilhado noutro equipamento deve ser evitada porque
pode resultar num funcionamento incorreto. Se tal utilização for necessária, este equipamento
e os outros equipamentos devem ser verificados para confirmar que estão a funcionar
normalmente.
AVISO:
A utilização de acessórios, transdutores e cabos pode resultar num aumento das emissões
eletromagnéticas ou numa diminuição da imunidade eletromagnética deste equipamento e
provocar um funcionamento incorreto. Não são necessários cabos, transdutores, ou acessórios
para o funcionamento.
AVISO:
O equipamento de comunicação por RF portátil (incluindo periféricos como cabos de antena e
antenas externas) não deve ser utilizado a menos de 30 cm (12 polegadas) de qualquer peça do
Regulador de Vácuo da Amvex. Caso contrário, pode ocorrer uma degradação do desempenho
deste equipamento.
AVISO:
A ligação a fontes de pressão positiva, como oxigénio e ar medicinal, mesmo que momentanea-
mente, pode causar lesões no paciente ou no operador, e pode danificar o equipamento.
NOTA:
As características das EMISSÕES deste equipamento indicam que o mesmo é adequado para
utilização em áreas industriais e hospitais. Se for utilizado num ambiente residencial, este
equipamento poderá não oferecer uma proteção adequada relativamente aos serviços de
comunicação por radiofrequência. O utilizador poderá ter de tomar medidas de mitigação,
nomeadamente a deslocação para outro local ou a reorientação do equipamento.
Especificações
Modelo de regulador de vácuo
Contínua/Intermitente
Pediatria Contínua/Intermitente
Neonatal Contínua/Intermitente
Não se esqueça: F.S. (Full Scale) = Escala Total
* A precisão do manómetro digital é suscetível de sofrer uma redução quando submetido a uma forte intensidade de radiofrequência, mas
satisfaz a norma EN ISO 10079-4: 2021.
Taxas de fluxo
Contínuo
Intermitente
Bateria
Especificações ambientais
Amplitude térmica de funcionamento
Amplitude térmica de armazenamento e transporte
Intervalo da pressão atmosférica de funcionamento
Intervalo da pressão atmosférica no armazenamento e transporte
Humidade relativa de funcionamento e armazenamento
Classificação de proteção de acesso
Amvex Vacuum Regulator Operating & Maintenance Manual
Escala do manómetro
0 - 300 mmHg
0 - 160 mmHg
0 - 100 mmHg
Padrão
0 – 80 L/min
0 – 8 L/min
Duas 2/3 AA, 3,6V, 1,6 Ah, Lítio
VR-MANUAL (Rev. 3) 12/2024
Precisão do manómetro
Analógico
+/- 3% F.S.
+/- 1% F.S. a 22º C*
+/- 3% F.S.
+/- 1% F.S. a 22º C*
+/- 3% F.S.
+/- 1% F.S. a 22º C*
Pediátrico
0 – 40 L/min
0 – 2,5 L/min
10 a 40 ºC (50 a 104 ºF)
-25 a 70 ºC (-13 a 158 ºF)
80 a 106 kPa
50 a 106 kPa
5 a 95% RH (Sem condensação)
IP 20
pt
Digital
35
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